ЭС-ФОС (ES-FOS)с рецептом

Действующее вещество (XPN):

Активное вещество: фосфолипиды (phospholipides) Group Группировочное наименование

Торговое наименование препарата:

ЭС-ФОС (ES-FOS)

Фармакологическая группа:

Клинико-фармакологическая группа: Гепатопротектор

Раствор для в/в введения прозрачный, желтого цвета.

Гепатопротекторное средство

A05C

Гепатопротекторное средство; входящие в состав фосфолипиды являются основными элементами в структуре клеточной оболочки и митохондрий. Регулирует липидный и углеводный обмен, улучшает функциональное состояние печени и ее дезинтоксикационную функцию, способствует сохранению и восстановлению структуры гепатоцитов; тормозит формирование соединительной ткани в печени.

Связываясь главным образом с липопротеинами высокой плотности, фосфатидилхолин поступает, в частности в клетки печени.T1/2 холинового компонента составляет 66 ч, а ненасыщенных жирных кислот - 32 ч.

Жировая дистрофия печени (в т.ч. при сахарном диабете); острые и хронические гепатиты, цирроз печени, некроз клеток печени, печеночная кома и прекома, токсические поражения печени; токсикоз беременности; пред- и послеоперационное лечение, особенно, при операциях в области гепатобилиарной зоны; псориаз (в качестве вспомогательной терапии); радиационный синдром.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Со стороны пищеварительной системы: при применении в высоких дозах - диарея.

Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности, в т.ч. кожные аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, экзантема или крапивница.

Возраст до 18 лет; непереносимость сои; повышенная чувствительность к активному веществу.

По мере улучшения состояния пациента парентеральное введениезаменяютпероральным приемомпрепарата, содержащего фософлипиды, в соответствующей лекарственной форме.

Применение при беременности возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Не рекомендуетсяприменять в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о безопасности применения.

Все новые процедуры