Дотарем (Dotarem)с рецептом

Действующее вещество (XPN):

Активное вещество: гадотеровая кислота (gadoteric acid) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Торговое наименование препарата:

Дотарем (Dotarem)

Фармакологическая группа:

Клинико-фармакологическая группа: Контрастный диагностический препарат для магнитной резонансной томографии

5 мл - флаконы (1) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (1) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
15 мл - флаконы (1) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
15 мл - шприцы (1) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
20 мл - флаконы (1) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
20 мл - шприцы (1) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.

Контрастное средство для ЯМР

V08CA02

Контрастное средство для МРТ. Гадотеровая кислота обладает парамагнитными свойствами, которые позволяют повышать контрастность изображения при магнитно-резонансной диагностике. Не оказывает специфического фармакодинамического действия и проявляет биологическую инертность.

Получение изображения с помощью МРТ: в нейрорадиологии (опухоли позвоночника и оболочек, внутричерепные объемные образования), в абдоминальной радиологии (первичные и вторичные опухоли печени), при первичной опухолевой патологии костей и мягких тканей.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Возможны: тошнота, рвота, кожные реакции, болезненность в месте инъекции (при попадании препарата в подкожно-жировую клетчатку).

Наличие у больных искусственного водителя ритма и сосудистого стента, беременность (безопасность применения не доказана).

С осторожностью следует применять у больных с тяжелой формой почечной недостаточности.

Инъекция должна выполняться строго в/в, в случае экстравазации возможно развитие местных реакций (необходимо соответствующее местное лечение).

Во время всего исследования необходим врачебный контроль за состоянием больного, а также постоянный венозный доступ для проведения симптоматической терапии в случае необходимости.

Не вводить субарахноидально (или эпидурально).

Безопасность применения при беременности не доказана.