Дона® (Dona) инструкция по применению

Действующее вещество (XPN):

Активное вещество: глюкозамин (glucosamine) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Торговое наименование препарата:

Дона® (Dona) инструкция по применению

Фармакологическая группа:

Клинико-фармакологическая группа: Препарат, влияющий на обмен веществ в хрящевой ткани. Стимулятор биосинтеза протеогликанов

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, кристаллический.

Стимулятор репарации тканей

M01AX05

Дона® обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Всасывание в ЖКТ - 90%, биодоступность 25%, T1/2 - 70 часов.

  • первичный и вторичный остеоартрит;
  • остеохондроз;
  • спондилоартроз.

Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки.

Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально. Минимальный курс терапии составляет 6 недель.

Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, тошнота, диарея, запор; головная боль, сонливость; аллергические реакции - эритема, крапивница, зуд.

  • индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину сульфату, аспартаму и другим компонентам препарата;
  • фенилкетонурия (из-за содержания аспартама).

Не рекомендуется назначать препарат:

  • период беременности и лактации (из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов);
  • детский возраст до 12 лет (из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов).

Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).

Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

Хранить при температуре не выше 25°С в местах, недоступных для детей.

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

ROTTAPHARM, Ltd. (Ирландия)

Без рецепта.

Срок годности - 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.