тиниқ рангсиз суюқлик.

ЎРК симптомларини бартараф этиш учун воситалар.

R01AB01

Фенилефрин меъда-ичак йўлларида тўлиқ сўрилади. Турли тўқималар ва суюқликларда тақсимланади, жигарда секин метаболизмга учрайди. Ўзгармаган ҳолда сийдик билан чиқарилади. Фенилефрин номунтазам адсорбцияланиши ва жигарда биринчи ўтиш натижасида паст биоэквивалентликка эгадир. Хлорфенирамин малеати меъда-ичак йўлларидан яхши сўрилади. Оғиз орқали қабул қилинганидан сўнг 1-4 соатдан кейин плазмадаги чўққи концентрацияга эришилади. Йўлдош тўсиғи орқали ўтади ва она сутига киради. Хлорфенирамин плазма оқсиллари билан юқори боғланади ва организмда метаболизмга учрайди. Асосан сийдик билан метаболитлар кўринишида чиқарилади.

Бурун битиши, тумов, аллергик ринит, синуситда, шунингдек грипп ва ЎРВИ ни симптоматик даволаш учун қўлланади.

Ичга қабул қилинади. 1 ойликдан 5 ойликкача бўлган чақалоқлар: 5-9 томчидан; 6 ойликдан 12 ойликкача бўлган болалар: 9-11 томчидан; 1 ёшдан 4 ёшгача бўлган болалар: 11-16 томчидан кунига 3-4 марта ёки шифокор кўрсатмаси бўйича томизилади.

Фенилефриннинг мумкин бўлган ножўя реакциялари: асабийлик, уйқусизлик, безовталик, бош оғриғи, кўнгил айниши, меъдада ачишишни ўз ичига олади. Бу реакциялар кам учрайди ва ҳатто даволаш тўхтатилганидан кейин ҳам учраши мумкин. Хлорфенираминнинг кўпроқ учрайдиган умумий ножўя реакцияси бу ҳолсизликдир. Меъдадаги ачишишни овқатни суюқлик ёки ичимликлар билан қабул қилиб бартараф қилиш мумкин.

Препаратнинг бирор-бир компонентига ўта юқори сезувчанлик, глаукома, МАО препаратларини қабул қилувчи ва жигар етишмовчилиги бўлган пациентларга қўллаш мумкин эмас.

Враггрипп Кид фенобарбитал, варфарин, фенотиазид, моноаминоксидаза ингибиторлари, трициклик антидепрессантлар, билвосита ёки аралаш симпатомиметик воситалар, хавотирлик ва уйқуни даволаш учун қўлланадиган воситалар, хинолонлар, депрессияни даволаш учун қўлланадиган воситаларнинг таъсирини кучайтиради.

Препарат антигистамин компонент хлорфенирамин малеатини сақлайди, уни седатив самара кўрсатувчи препаратлар ва алкогол билан бирга қўллашда антигистамин компонентининг седатив самарасини ошириши мумкин. МНТ ни рағбатлантирувчи препаратлар билан қабул қилиш мумкин эмас, демак тавсия қилинган дозани ошириш мумкин эмас. Бу ҳолсизлик, уйқучанликка олиб келиши мумкин.

Шифокор томонидан буюрилган ҳоллардан ташқари, ҳомиладор аёллар ва лактация даврида оналарга, тавсия қилинмайди. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтганидан сўнг ишлатилмасин.

Қуруқ, қоронғи жойда, 25оС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Даволаш препаратларнинг дозасини ошириб юборилишини даволашга бўлган талабларига асосланган бўлиши керак. Агар препарат тахминан 1 соат олдин қабул қилинган бўлса фаоллаштирилган кўмирни буюриш керак.

Рецепциз

Ичга қабул қилиш учун томчилар 15 мл дан флакон-томчилагичда. 1 флакон қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутида.

3 йил.