Оқ ёки деярли оқ рангли кристалл кукун.

Антибиотик (цефалоспоринлар гуруҳи).

J01DD62

Сўрилиши 1 г цефоперазон вена ичига (в/и) юборилганидан сўнг, максимал концентрацияга (Смах) га 30 минутдан кейин эришилади ва у 114 мкг/мл ни ташкил қилади. 500 мг ёки 1 г сулбактам в/и юборилганидан сўнг Смах  га 15 минутдан кейин эришилади ва у мувофиқ 21-40 мкг/мл ва 48-88 мкг/мл ни ташкил қилади. Тақсимланиши Цефоперазоннинг плазма оқсиллари билан боғланиши 82-93%, сулбактамнинг – 38% ташкил этади. Цефоперазон ва сулбактам организмнинг турли тўқима ва суюқликларида яхши тақсимланади, ўт-сафро, ўцафро қопи тери, асцитик суюқлик, аппендикс, фаллопий найчалари, тухумдонлар, бачадонни ҳам қўшиб. Чиқарилиши Препаратни в/и ёки мушак ичига (м/и) юборилганида 20-30% цефоперазон ва 75-85% сулбактам буйраклар орқали чиқарилади. Цефоперазоннинг қолган қисми асосан ўт-сафро билан чиқарилади.

– юқори ва қуйи нафас йўлларининг инфекциялари (шу жумладан, бактериал синусит); – сийдик чиқариш йўлларининг юқори ва қуйи бўлимларининг инфекциялари; – қорин бўшлиғининг инфекциялари (шу жумладан, холецистит, холангит); – тери ва юмшоқ тўқималарнинг инфекциялари; – суяклар ва бўғимларнинг инфекциялари; – кичик чаноқ инфекциялари (шу жумладан, эндометрит); – гонорея; – септицемия; – менингит.

Марказий нерв тизими томонидан: бош оғриғи (0,04%). Сийдик-чиқариш тизими томонидан: буйраклар фаолиятининг бузилишлари. Овқат ҳазм қилиш тизими томонидан кўнгил айниши, қусиш, сохта мембраноз колит, билирубин, ИФ даражасини транзитор ошиши. Юрак-томир тизими ва қон томонидан (қон хосил бўлиши, гемостаз): гипопротромбинемия, ўткинчи эозинофилия, гемоглобин ва гематокрит даражасини пасайиши, тромбоцитопения, узоқ муддатли даволашда қайтувчи нейтропения, лейкопения, гипотензия, васкулит. Аллергик реакциялар: қичишиш, эшакеми, макулопапулёз тошма, анафилактоид реакциялар, васкулит. Маҳалий реакциялар: баъзида юбориш жойида ўткинчи оғриқ, катетер ёрдамида вена ичига  инфузиялар қилиш жойида флебит. Бошқалар: иситма, этни увишиши.

Цефалоспоринлар ва бошка β-лактам антибиотикларга юқори сезувчанлик. Препаратни ҳомиладорлик ва лактация даврида (кўкрак билан эмизиш) фақат она учун бўлган фойда, ҳомила ёки бола учун бўлган потенциал хавфдан устун бўлган ҳолда қўллаш мумкин.

Препарат қуйидаги инфузион эритмалар:билан мутаносиб  инекция учун сув, 5% ёки 10% декстроза (глюкоза) эритмалари, 0,9% натрий хлориди эритмаси. Кукуннинг дастлабки эритиш учун Рингер эритмасини ва 2% лидокаин эритмасини қўллаш керак эмас. Препаратнинг эритмалари ва аминогликозид гуруҳи антибиотиклари ўзаро физик номутаносиб, шунинг учун бу препаратларни эритмаларини аралаштириш мумкин эмас.

Жигар фаолиятининг бузилиши ва йўлдош буйраклар фаолиятининг бузилишлари бўлган беморларга препаратни буюришда, бундай пациентларда максимал суткалик доза 2 г дан ошмаслиги кераклигини ҳисобга олиш лозим. Препаратни қўллаш даврида алкоголни истеъмол қилиш тавсия этилмайди (тетурамсимон реакция бўлиши мумкин) Автотранспортни ҳайдаш ва механизмларни бошқаришда. Эҳтиёткорликка риоя қилиш керак.

Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, хона ҳароратида сақлансин.

Симптомлари: неврологик бузилишлар, тиришишларни ҳам қўшиб. Даволаш: гемодиализ ёки перитонеал диализ. Махсус антидоти йўқ.

Рецепт бўйича Улашиш: 26 210 Виеwс

Инекция учун эритма тайёрлаш учун кукун 1,0 г дан флаконларда.

2 йил.