Тиоцетамрецепт билан rasmini ko'rish

Таркиби:

1 мл эритма қуйидагиларни сақлайди: фаол моддалар: 100% моддага қайта ҳисобланган тиазот кислотасининг морфолинийли тузи – 25 мг, бу 16,6 мг тиазот кислотасига эквивалентдир, пирацетам – 100 мг; ёрдамчи моддалар: инекция учун сув – 1 мл гача.

Тасир этувчи модда(ХПН):

тиазот кислотасининг морфолинийли тузи, пирацетам

Препаратнинг савдо номи:

Тиоцетам

Фармакалогик гуруҳи:

Психоаналептиклар. Психостимуляторлар ва ноотроп воситалар.

тиниқ, рангсиз ёки бироз сарғиш тусли суюқлик.

Психоаналептиклар. Психостимуляторлар ва ноотроп воситалар.

N06BX.

Ўрганилмаган.

Ишемик импульсни ва унинг нутқни бузилиши, рухий ва соматик бузилишлар, фаолликни пасайиши, эмоционал соҳани бузилиши каби оқибатларини даволаш; қон томир патологияси оқибатидаги, токсик ва травматик энцефалопатияни (тикланиш даврида) даволаш; алкоголли интоксикацияда абстинент синдромни бартараф этиш, диабетик энцефалопатияда қўлланади.

Ишемик импульсда ва унинг оқибатларини даволаш учун олдиндан 0,9% ли натрий хлориди эритмасининг 100-150 мл да суюлтирилган 20-30 мл препарат буюрилади ва вена ичига томчилаб суткада бир марта юборилади. Даволаш курси 2 ҳафтани ташкил қилади. Энцефалопатияни даволаш ва алкоголли интоксикацияда абстинент синдромини бартараф этиш учун мушак ичига 5 мл препарат суткада бир марта 10-15 сутка давомида буюрилади. Диабетик энцефалопатияда 5 мл дан мушак ичига суткада бир марта 10 кун давомида юборилади, кейинчалик Тиоцетам® препаратини 1 таблетка (400 мг/100 мг) дан суткада 3 марта 45 кун давомида овқат қабул қилишдан 30 минут олдин буюрилади.

Тиоцетам® инекция учун эритма препарати клиник қўлланганида ножўя реакцияларнинг қуйидаги ҳоллари кузатилиши мумкин: марказий ва периферик нерв тизими томонидан: бош оғриғи, умумий ҳолсизлик; овқат ҳазм қилиш йўллари томонидан: кўнгил айниш, қусиш; иммун тизими томонидан: аллергик реакциялар, шу жумладан тошма, қичишиш, эшакеми, ангионевротик шиш, анафилактик шок; юрак-қон томир тизими томонидан: артериал босимни пасайиши; вестибуляр тизим томонидан: бош айланиши; умумий бузилишлар ва юбориш жойидаги бузилишлар: тери гиперемияси ва юбориш жойида қичишиш. Беморларда препаратнинг алоҳида компонентлари билан боғлиқ бўлган ножўя реакциялар ривожланиши мумкин: пирацетам билан боғлиқ: қон ва лимфа томонидан: геморрагик бузилишилар; иммун тизими томонидан: ўта юқори сезувчанлик, анафилактоид реакциялар; руҳий бузилишлар: асабийлик, депрессия, юқори қўзғалувчанлик, хавотрлик, онгни чалкашиши, галлюцинациялар; нерв тизими томонидан: гиперкинезия, уйқучанлик, атакция, мувозанатни бузилиши, тутқаноқ хуружлари сонини ошиши, бош оғриғи, уйқусизлик, тремор; эшитиш аъзолари ва лабиринт томонидан: бош айланиши; овқат ҳазм қилиш тизими томонидан: абдоминал оғриқ, қориннинг юқори қисмида оғриқ, диарея, кўнгил айниши, қусиш; тери ва тери ости тўқималари томонидан: ангионевротик шиш, дерматитлар, тошма, эшакеми, қичишиш; репродуктив тизим томонидан: жинсий фаолликни ошиши; қон томирлари томонидан бузилишлар: гиппотензия, тромбофлебит; умумий бузилишлар ва юбориш жойидаги бузилишлар: астения, юбориш жойида оғриқ, иситма, тана вазнини ошиши; тиазот кислотаси билан боғлиқ: пациентларда, асосан кекса ёшли пациентларда, хусусан бошқа препаратларни қабул қилиш фонида қуйидаги ҳолатлари таърифланган: аллергик реакциялар: тери гиперемияси, иситма; марказий ва периферик нерв тизими томонидан: бош айланиши, қулоқларни шанғиллаши; юрак-қон томир тизими томонидан: тахикардия, артериал босимни ошиши; меъда-ичак йўллари томонидан: оғизни қуриши, қоринни дам бўлиши; нафас тизими томонидан: ҳансираш, бўғилиш (нафас сиқиш) хуружлари.

Пирацетамга ёки тиазот кислотасига ўта юқори сезувчанлик;буйрак етишмовчилигининг терминал босқичи;Хантингтон хореяси;бош мияда қон айланишининг геморрагик типдаги ўткир бузилишида қўллаш мумкин эмас.

Тиоцетам® ни кислотали рН муҳитига эга бўлган препаратлар билан буюриш мумкин эмас. Тиреоид гормонлар. Тиреоид гормонлар билан мажмуада қўлланганда кучли жиззакилик, дезориентация ва уйқуни бузилиши юз бериши мумкин. Аценокумарол. Қайталанувчи тромбозни оғир кечиши билан хасталанган беморларда пирацетамни юқори дозаларда (суткада 9,6 г) қўлланилиши аценокумаролнинг протромбин вақти қийматини 2,5-3,5 га эришиш учун керак бўлган дозасига таъсир қилмаган, лекин уни бир вақтда қўлланганда тромбоцитлар агрегацияси даражаси, фибриноген, Виллебранд факторларининг даражасини (коагуляцион фаоллик (ВИИИ: С); ристоцетин ко-фактори (ВИИИ: вW: Рcо) ва қон плазмаси протеини (ВИИИ: вW: Аг)), қон ва плазмани қовушқоқлигини анча пасайиши аниқланган. Фармакокинетик ўзаро таъсирлар. Пирацетамнинг фармакодинамикасини бошқа препаратларнинг таъсири остида ўзгариш эҳтимоли паст, чунки препаратнинг 90% ўзгармаган ҳолда сийдик билан чиқарилади. Ин витро шароитида ўтказилган тажрибаларда пирацетам цитохром Р450 нинг CЙП1А2, 2Б6, 2C8, 2C9, 2C19, 2Д6, 2Э1 ва 4А9/11 изоформаларини 142, 426, 1422 мкг/мл концентрацияларда сусайтирмайди. 1422 мкг/мл концентрацияда CЙП2А6 ни (21% га) ва 3А4/5 ни (11% га) бироз сусайиши аниқланган. Шунинг учун шу ферментлар томонидан биотрансформацияга учрайдиган препаратлар билан ўзаро таъсир эҳтимоли кам. Тутқаноққа қарши воситалар. Пирацетамни суткада 20 мг дозада 4 ҳафта давомида ва ундан ортиқ қўлланганда тутқаноғи бўлган беморларда қон зардобидаги тутқаноққа қарши препаратларнинг (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, натрий валпроати) концентрацияси даражасининг эгри чизиғи ва максимал концентрациясини ўзгартирмаган. Алкогол. Алкогол билан бирга қабул қилиш пирацетамнинг қон зардобидаги концентрацияси даражасига таъсир қилмаган ва 1,6 г пирацетам қабул қилинганда алкоголнинг қон зардобидаги концентрацияси ўзгармаган.

Сурункали буйрак етишмовчилиги бўлган беморларда препаратни эҳтиёткорлик билан буюриш керак. Препаратни кекса ёшли юрак-қон томир патологияси бўлган шахсларга юқорида таърифланган ножўя реакцияларни бу гуруҳ беморларида кўпроқ аниқланиши туфайли, эҳтиёткорлик билан қўллаш лозим. Аллергияга мойиллиги бўлган шахсларда аллергик реакциялар кўпроқ учрайди. Пирацетам тромбоцитлар агрегациясини сусайтиргани туфайли, уни гемостазни бузилиши, қон кетишлари билан кечувчи ҳолатлари (меъда-ичак йўллари яралари) бўлган беморларга, катта жарроҳлик операцияларида (шу жумладан стоматологик аралашувларида), оғир қон кетишлари симптомлари бўлган беморларга ёки анамнезида геморрагик импульс бўлган беморларга; антикоагулянтларни, тромбоцитар антиагрегантларни, шу жумладан ацетилсалицил кислотасининг паст дозаларини қўллаётган пациентларга эҳтиёткорлик билан буюриш керак. Кекса ёшдаги беморларда узоқ муддат даволашда буйрак фаолияти кўрсаткичларини мунтазам назорат қилиб туриш тавситя қилинади. Болалар. Педиатрия амалиётида қўллаш мумкин эмас. Ҳомиладорлик ёки эмизиш даврида қўлланиши. Қўллаш мумкин эмас. Автотранспортни ёки бошқа механизмларни бошқаришда реакция тезлигига таъсир этиш хусусияти. Ҳозирги вақтгача бундан хабарлар йўқ. Бироқ Тиоцетам® ни автотранспортни бошқараётган ёки хавфли механизмлар билан ишлаётган шахсларда қўлланганида, нерв тизими томонидан мумкин бўлган ножўя реакцияларни ҳисобга олиб, эҳтиёткорликка риоя қилиш лозим. Препарат болалар олаолмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.

Оригинал ўрамида, 25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Симптомлари: препаратнинг ножўя таъсир кўринишлари кучаяди. Бундай ҳолларда препаратни қўллаш тўхтатилади ва симптоматик даволаш буюрилади.

Рецепт бўйича

инекция учун эритма.

5 йил.