Микробларга қарши ва антипротозоал восита

P01AB02

Антибактериал тасир кўрсатадиган антипротозоал. Тасир механизми синтезни инҳибе қилиш ва патогенлар ДНК тузилишига зарар этказиш билан боғлиқ. Тричомонас вагиналис, Энтамоэба ҳистолйтиcа, Ламблиа интестиналисга қарши фаол. Қуйидаги анаэроб бактерияларга қарши бактерицид тасир кўрсатади: Баcтероидес спп. (шу жумладан Баcтероидес фрагилис, Баcтероидес меланиногениcус), Cлостридиум спп., Эубаcтериум спп., Фусобаcтериум спп., Пептоcоccус спп., Пептострептоcоccус спп., Веиллонелла спп.

Тинидазол юқори даражада ассимиляция қилади, биоаваилабилитй тахминан 100% ни ташкил қилади. Плазма оқсиллари билан боғланиш - 12%. 2 г дозада оғиз орқали қабул қилинганидан кейин C мах 2 соатдан кейин эришилади ва 40-51 мкг / мл ни ташкил қилади, 24 соатдан кейин у 11-19 мкг / мл ни, 72 соатдан кейин 1 мкг / мл ни ташкил қилади. В д - 50 литр. БББ ва плацента тўсиғига кириб боради. Қабул қилинганидан кейин 72 соат ичида она сутига чиқарилади. Жигарда анаэроб микроорганизмларнинг ривожланишига тўсқинлик қиладиган ва тинидазол тасирини кучайтирадиган фармакологик фаол гидроксилланган ҳосилалар ҳосил бўлиши билан метаболланади. Т 1/2 - 12-14 соат.50% сафро орқали, буйраклар 25% (ўзгармаган) ва 12% (метаболитлар шаклида) буйрак тубулаларида қайта сўрилиши туфайли ажралиб чиқади.

Тричомониасис, гиардиасис, амебиасис (шу жумладан жигар шакли), анаэроб бактериялар келтириб чиқарадиган инфекциялар, аралаш аэроб-анаэроб инфекциялар (антибиотиклар билан биргаликда), Ҳелиcобаcтер пйлори (висмут препаратлари ва антибиотиклар билан биргаликда) йўқ қилиш. Операциядан кейинги анаэроб инфекцияларнинг олдини олиш.

Муайян препаратни қўллаш усули ва дозалаш режими унинг чиқарилиш шаклига ва бошқа омилларга боғлиқ. Оптимал дозалаш режими шифокор томонидан белгиланади. Муайян препаратнинг ишлатилган дозалаш шаклининг фойдаланиш кўрсаткичлари ва дозалаш режимига мувофиқлиги қатиян кузатилиши керак. Дозани, қабул қилиш режимини ва терапия давомийлигини кўрсатмаларига, беморнинг ёшига / тана вазнига ва қўлланиладиган дозалаш шаклига қараб алоҳида белгиланади.

Тинидазол ёки бошқа 5-нитроимидазол ҳосилаларига юқори сезувчанлик; марказий асаб тизимининг органик касалликлари, гемопоэз касалликлари; Ҳомиладорликнинг И триместри, лактация даври (эмизиш); 12 ёшгача бўлган болалар.

Тинидазолни бир вақтнинг ўзида қўллаш билан билвосита антикоагулянтларнинг тасирини кучайтиради. Тинидазол сулфаниламидлар ва антибиотикларга (аминогликозидлар, эритромицин, рифампицин, сефалоспоринлар) мос келади. Этанол билан бир вақтнинг ўзида фойдаланиш билан дисулфирамга ўхшаш тасирни ривожланишини истисно қилиш мумкин эмас.

Тричомониасисни даволашда иккала шерикни бир вақтнинг ўзида даволаш керак. Агар марказий асаб тизимидан салбий реакциялар пайдо бўлса, тинидазолни бекор қилиш керак. Тинидазолдан фойдаланиш даврида сиз спиртли ичимликлар ичмаслигингиз керак. Тинидазолдан фойдаланганда сийдикнинг қуюқ рангланиши кузатилади. Агар даволаниш 6 кундан ортиқ давом эца, периферик қон расмини мунтазам равишда кузатиб бориш керак. Автотранспорт воситалари ва механизмларни бошқариш қобилиятига тасир Тинидазол билан даволаниш даврида беморлар кўпроқ этибор ва психомотор реакцияларнинг юқори тезлигини талаб қиладиган потенциал хавфли фаолият билан шуғулланмасликлари керак. Болаларда қўлланилиши 12 ёшгача бўлган болаларда фойдаланиш контрендикедир.

Ҳомиладорликнинг биринчи триместрида фойдаланиш учун контрендикедир. ИИ ва ИИИ триместрларда қўллаш фақат онага мўлжалланган фойда ҳомила учун мумкин бўлган хавфдан юқори бўлган ҳолларда мумкин. Агар керак бўлса, лактация даврида фойдаланиш эмизишни тўхтатиш тўғрисида қарор қабул қилиши керак. Тинидазол қабул қилинганидан кейин 72 соат ичида она сутида аниқланади.