Новазит 250 – сариқ рангли думалоқ иккиёқлама қавариқ, икки томони текис, плёнка қобиқ билан қопланган таблеткалар. Новазит 500 – сариқ рангли овал шаклли, икки томони текис, плёнка қобиқ билан қопланган таблеткалар.

антибиотик (макролидлар гуруҳи)

J01FA10

Кислотали муҳитга чидамли, липофил, меъда-ичак йўлларидан тез сўрилади. 500 мг бир марта қабул қилинганидан кейин биокираолишлиги – 37% (“биринчи ўтиш” самараси), максимал концентрация (Смах) (0,4 мг/л) 2-3 соатдан кейин ҳосил бўлади, эҳтимолий тақсимланиш ҳажми – (Вд) 31,1 л/кг, оқсиллар билан боғланиши қондаги концентрациясига тескари пропорционал ва 7-50% ни ташкил қилади, ярим чиқарилиш даври (Т1/2) – 68 соат. Плазмадаги барқарор даражасига 5-7 кундан кейин эришилади. Гистогематик тўсиқлар орқали осон ўтади ва тўқималарга тушади. Шунингдек фагоцитлар, полиморфядроли лейкоцитлар ва макрофаглар томонидан инфекция жойига ташилади ва у ерда ажралиб чиқиб бактерияларга таъсир этади. Ҳужайра мембраналари орқали ўтади (хужайра ичидаги қўзғатувчилар чақирган инфекцияларда самарали). Тўқималар ва ҳужайралардаги концентрацияси плазмадагига нисбатан 10-50 марта юқори, инфекция ўчоғида эса – соғлом тўқималардагига қараганда 24-34% юқори. Юқори (антибактериал) даражаси охирги доза қабул қилинганидан кейин тўқималарда 5-7 кун давомида сақланади. Овқат қабул қилиш препаратни фармакокинетикасини (дори шаклига қараб) аҳамиятли даражада ўзгартиради: капсулаларда – Смах (52% га) ва “концентрация-вақт” эгри чизиқ остидаги майдони (АУC) (43% га) пасаяди; суспензияларда – Смах (46% га) ва АУC (14% га) ошади; таблеткаларда – Смах (31% га) ошади, АУC ўзгармайди. Жигарда метил гуруҳини йўқотиб, фаоллигини йўқотади. Плазма клиренси – минутига 630 мл. 50% сафро билан ўзгармаган ҳолда, 6% – сийдик билан чиқарилади. Кекса ёшдаги эркакларда фармакокинетик параметрлари ўзгармайди, аёлларда – Смах (30-50% га) ошади, 1-5 ёшли болаларда – Смах, Тл/2, АУC пасаяди.

Препаратга сезгир микроорганизмлар чақирган қуйидаги инфекцион — яллиғланиш касалликлар: нафас йўлларининг юқори бўлимларининг ва ЛОР-аъзоларининг инфекциялари (ангина, синусит, тонзиллит, ўрта отит);скарлатина;нафас йўлларининг қуйи бўлимларининг инфекциялари (бактериал ва атипик пневмониялар, бронхит);тери ва юмшоқ тўқималарнинг инфекциялари (сарамас, импетиго, иккиламчи инфекцияланган дерматозлар);сийдик-таносил йўлларининг инфекциялари (асоратланмаган уретрит ва/ёки цервицит);Лайм касаллиги (боррелиоз), бошланғич босқичини даволаш учун (эрйтҳема мигранс);меъда ва ўн икки бармоқ ичакнинг Ҳелиcобаcтер пйлори билан ассоциацияланган касалликларида қўлланади.

Азитромицин ичга, суткада 1 марта қабул қилинади. Препаратни албатта овқатдан 1 соат олдин ёки овқатдан 2 соат кейин, етарли миқдордаги суюқлик билан қабул қилиш керак. Нафас йўлларининг юқори ва қуйи бўлимларининг, тери ва юмшоқ тўқималарининг инфекцияларида – суткада 500 мг дан 3 кун давомида (курслик доза – 1,5 г). Асоратланмаган уретрит ва/ёки цервицитда – бир марта 1 г. Лайма (боррелиоз) касаллигида бошланғич босқичини (эрйтҳема мигранс) даволаш учун – биринчи куни 1 г дан ва 500 мг дан ҳар куни, 2-нчи кундан 5-нчи кунгача (курслик дозаси – 3 г). Меъда ва ўникки бармоқ ичакнинг Ҳелиcобаcтер пйлори билан ассоциацияланган яра касаллигида – суткада 1 г дан мажмуавий даволаш таркибида 3 кун давомида. Тана вазни 45 кг гача бўлган болалар ва ўсмирлар Тана вазни 45 кг гача бўлган болалар ва ўсмирлар учун Азитромицин Лек бошқа шаклларда, масалан суспензия шаклида чиқарилади. Препаратнинг 1 дозасини қабул қилишни ўтказиб юборилганида, ўтказиб юборилган дозани иложи борича эртароқ, кейингиларни – 24 соатлик танаффус билан қабул қилиш керак.

Марказий нерв тизими ва периферик нерв тизими томонидан: бош оғриғи, вертиго, бош айланиши, гиперкинезия, уйқучанлик, кучли толиқиш, невроз. Овқат-ҳазм қилиш тизими томонидан: кўнгил айниши, диарея, абдоминал оғриқлар, метеоризм, холестатик сариқлик, жигар ферментлари фаоллигини ўртача ошиши, сохтамембраноз колит, мелена, болаларда қабзият гастрит оғиз бўшлиғини шиллиқ қаватини кандидози, иштаҳани йўқолиши. Юрак-қон томир тизими томонидан: кўкрак қафасида оғриқ, қоринчалар аритмияси, шу жумладан қоринча тахикардияси ва ПҚ интервали узайган пациентларда “торсаде де поинтес”. Аллергик реакциялар: тери тошмалари, фотосенсибилизация, ангионевротик шиш, эозинофилия. Бошқалар: гипергликемия, вагинитлар, нефритлар, кандидозлар, нейтрофилия, нейтропения.

Шохкуя алкалоидлари, дигидроэрготаминнинг таъсирини кучайтиради. Дори воситаларининг (шу жумладан карбамазепин, шохкуя алкалоидлари, валпроат кислотаси, гексобарбитал, фенитоин, дизопирамид, бромокриптин, теофиллин ва бошқа ксантин ҳосилалари, перорал гипогликемик воситаларнинг) организмдан чиқарилишини секинлаштиради, концентрацияси ва заҳарлилигини оширади. Гепарин билан фармацевтик жиҳатдан номутаносиб. Алюминий, магний сақловчи антацидлар, этил спирти ва овқат азитромициннинг ичакда сўрилишини камайтиради. Тетрациклин ва хлорамфеникол азитромицинни таъсирини оширади (синергизм), линкозамидлар – камайтиради.

Препаратни юрак аритмиялари бўлган беморларда, аритмияларнинг кечишини ёмонлашиши мумкинлиги туфайли эҳтиёткорлик билан қўлланади. Препаратни сафро билан чиқарилиши туфайли жигар касалликларида, ўзига хос эҳтиёткорлик талаб этилади. Азитромицин ва алюминий ва магний сақловчи антацидларни юборишлар орасида 2 соатлик интервалга амал қилиш тавсия қилинади. Ҳомиладорлик ва эмизиш даврида қўлланиши Препаратни ҳомиладорликда ва эмизиш даврида фақат она учун кутилаётган даволаш самараси, ҳомила ва бола учун бўлган потенциал хавфдан устун бўлган  ҳолларда қўллаш мумкин. Препаратни лактация даврида қўллашнинг зарурати бўлганида эмизишни тўхтатиш тўғрисидаги масалани ҳал қилиш керак. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.

Қуруқ ва ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25оС дан паст ҳароратда сақлансин.

Азитромицин дозасини ошириб юборилиши тўғрисида ҳеч қандай хабарлар йўқ. Макролидлар гуруҳига мансуб антибиотикларнинг дозасини ошириб юборилиши эшитишни пасайиши, кўнгил айниши, қусиш ва диарея билан ифодаланади. Бундай ҳолларда симптоматик даволаш ўтказилади.

Рецепт бўйича

Плёнка қобиқ билан қопланган таблеткалар 250 мг ва 500 мг дан.

2 йил.