Милгаммарецепт билан rasmini ko'rish

Таркиби:

Мушак ичига юбориш учун 2 мл эритма қуйидагиларни сақлайди: фаол моддалар: 100,0 мг тиамин гидрохлориди, 100,0 мг пиридоксин гидрохлориди, 1,0 мг цианокобаламин, 20,0 мг лидокаин гидрохлориди; ёрдамчи моддалар: 40,0 мг бензил спирти, 20,0 мг натрий полифосфати, 0,20 мг калий гексацианоферрати, 12,0 мг натрий гидроксиди, инекция учун сув 2 мл гача.

Тасир этувчи модда(ХПН):

пиридоксин +тиамин + цианокобаламин + лидокаин

Препаратнинг савдо номи:

Милгамма

Фармакалогик гуруҳи:

В гуруҳи витаминлари мажмуада.

Дори шакли:

мушак ичига юбориш учун эритма.

қизил рангли тиниқ эритма.

В гуруҳи витаминлари мажмуада.

A11DB/N07X

Мушак ичига юборилганидан кейин тиамин инекция жойидан тез сўрилади ва қонга тушади (биринчи куни 50 мг доза юборилганидан кейин 15 минут ўтгач 484 нг/мл) ва унинг лейкоцитларда 15%, эритроцитларда 75% ва плазмада 10% миқдори билан организмда нотекис тақсимланади. Организмда витаминнинг аҳамиятли заҳираларининг йўқлиги туфайли, у организмга хар куни тушиши керак. Тиамин гематоэнцефалик ва йўлдош тўсиқлари орқали ўтади ва она сутида аниқланади. Тиамин сийдик билан алфа-фазада 0,15 соат ўтгач, бета-фазада – 1 соат ўтгач ва терминал фазада – 2 кун давомида чиқарилади. Асосий метаболитлари: тиаминкарбон кислотаси, пирамин ва айрим номаълум метаболитларидир. Ҳамма витаминлар орасида тиамин организмда энг кам миқдорларда сақланади. Катта одамнинг организми тахминан 30 мг тиаминни 80% тиамин пирофосфати, 10% тиамин трифосфати кўринишида ва қолган миқдорини тиамин монофосфати кўринишида сақлайди. Мушак ичига юборилган инекциядан кейин пиридоксин қон ҳавзасига тез сўрилади ва Ч2ОҲ гуруҳининг 5-нчи ҳолатда фосфат кислотасини қолдиғини органик моддалар молекуласига қўшилишидан кейин коэнзим рицарьини ўйнаб, организмда тақсимланади. Витаминнинг тахминан 80% қон плазмаси оқсиллари билан боғланади. Пиридоксин бутун организм бўйлаб тақсимланади ва йўлдош орқали ўтади ва она сутида аниқланади, жигарда тўпланади ва 4-пиридоксин кислотасигача оксидланади, у сўрилганидан кейин максимум 2-5 соат ўтгач сийдик билан чиқарилади. Одам организмида 40-150 мг В6 витамини сақланади ва унинг ҳар кунги чиқарилиши 2,2-2,4% ўрнини қоплаш тезлигида тахминан 1,7-3,6 мг ни ташкил қилади.

Келиб чиқиши турлича бўлган нерв тизимининг касалликлари ва синдромларини: невралгия, неврит, юз нервининг парези, ретробулбар неврит, ганглионитлар (шу жумладан ўраб олувчи темиратки), плексопатия, нейропатия, полинейропатия (диабетик, алкоголли ва бошқ.), тунги мушак тиришишлари, айниқса кекса ёш гуруҳларидаги, умуртқа поғонаси остеохондрозини неврологик кўринишлари: радикулопатия, люмбоишалгия, мушак-тоник синдромларини мажмуавий даволаш таркибида патогенетик ва симптоматик восита сифатида қўлланади.

Инекция мушак ичига чуқур қилинади. Яққол оғриқ синдроми ҳолларида қонда препаратнинг юқори даражасига тез эришиш учун даволашни 5-10 кун давомида ҳар куни 2,0 мл дан бошлаш мақсадга мувофиқ. Кейинчалик оғриқ синдроми камайганидан кейин ва касалликнинг енгил шаклларида ёки ичга қабул қилиш учун дори шакли (масалан, Милгамма® композитум препарати) билан даволашга ёки мумкин даволашни ичга қабул қилиш учун дори шакли (масалан, Милгамма® композитум препарати) билан давом эттириш билан инекциялар камайтирилади (ҳафтада 2-3 марта 2-3 ҳафта давомида). Шифокор томонидан даволашни ҳар ҳафтада назорат қилиш тавсия этилади. Ичга қабул қилиш учун дори шакли (масалан, Милгамма® композитум препарати) билан даволашга ўтишни мумкин бўлган энг қисқа муддатда амалга ошириш тавсия этилади.

Нохуш ножўя реакцияларнинг пайдо бўлишини тез-тезлиги ЖССТ таснифига мувофиқ келтирилган: Жуда тез-тез10 нафар даволанаётганлардан 1 тадан кўпроқТез-тез10 нафар даволанаётганлардан 1 тадан камроқ, лекин 100 нафаридан 1 тадан кўпроқТез-тез эмас100 нафар даволанаётганлардан 1 тадан камроқ, лекин 1000 нафаридан 1 тадан кўпроқКам ҳолларда1000 нафар даволанаётганлардан 1 тадан камроқ, лекин 10000 нафаридан 1 тадан кўпроқЖуда кам ҳолларда10000 нафардан 1 тадан камроқ, шу жумладан алоҳида ҳоллар ҳам * алоҳида ҳолларда – симптомлари номаълум тез-тезлик билан намоён бўлади.

Ҳомиладорлик ва эмизиш даври (“Ҳомиладорлик ва эмизиш даврида қўлланиши” бўлимига қаранг). Болалар. Декомпенсацияланган юрак етишмовчилиги. Препаратнинг компонентларига шахсий юқори сезувчанликда қўллаш мумкин эмас.

Сулфитларни сақловчи эритмаларда тиамин бутунлай парчаланади. Ва оқибатда, тиаминни парчаланишини маҳсулотлари бошқа витаминларнинг таъсирини фаолсизлантиради. Тиамин оксидловчи-қайтарувчи бирикмалар билан номутаносиб, шу жумладан: ёдитлар, карбонатлар, ацетатлар, танин каслотаси, аммоний темир цитрати, фенобарбитал, рибофлавин, бензилпенициллин, декстроза, десулфитлар ва бошқ., мис тиаминни парчаланишини тезлаштиради; бундан ташқари тиамин рН қиймати ошганида (3 дан кўпроқ) ўзининг самарадорлигини йўқотади. Пиридоксиннинг терапевтик дозалари бир вақтда қабул қилинганида леводопанинг самарасини сусайтиради (леводопанинг антипаркинсоник таъсири йўқолади). Шунингдек циклосерин, пенициллам, изониазин билан ўзаро таъсири кузатилади. Лидокаин парентерал қўлланганида норепинефрин қўшимча ишлатилганида, юракка ножўя таъсири кучайиши мумкин. Шунингдек сулфонамидлар билан ўзаро таъсири кузатилади. Цианокобаламин оғир металл тузлари билан номутаносиб. Рибофлавин шунингдек деструктив таъсир кўрсатади, айниқса ёруғлик бир вақтда таъсир қилганида; никотинамид фотолизни тезлаштиради, антиоксидантлар эса ингибирловчи таъсир кўрсатадилар.

Тасодифан вена ичига юборилганида бемор шифокор назорати остида бўлиши ёки симптомларининг оғирлигига қараб, гильзаизация қилиниши керак. Ҳомиладорлик ва эмизиш даврида қўлланиши Препаратни ҳомиладорлик ва эмизиш даврида қўллаш мумкин эмас (“Қўллаш мумкин бўлмаган ҳолатлар” бўлимига қаранг). Автотранспортни ёки бошқа механизмларни бошқаришда реакция тезлигига таъсир қилиш қобилияти Транспорт воситаларини ҳайдовчилари ва потенциал хавфли механизмлар билан ишловчи шахслар томонидан препаратни қўллашга нисбатан огоҳлантиришлар бўйича маълумот йўқ. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.

Ёруғликдан ҳимояланган жойда, 2-8° С юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин. Музлатилмасин.

Дозани ошириб борилишини даволаш препаратни бекор қилиш ва симптоматик даволашдан иборат.

Рецепт бўйича

Мушак ичига юбориш учун эритма. 2 мл дан 1 тур жигарранг ёруғликдан ҳимояловчи гидролитик шиша ампулаларда, ампулаларга этикетка ёпиштирилади, бўёқ билан оқ нуқта қўйилади. 5 ампуладан ПВХ контур уяли ўрамда. 5 ампуладан бўлувчилари бўлган картон тагликда. 10 ампуладан бўлувчилари бўлган картон тагликда. 1, 2, 5 дан ПВХ контур уяли ўрамлар ёки 1, 5 дан картон тагликлар (тагликда 5 ампуладан) ёки 1 картон таглик (тагликда 10 ампуладан) қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланади.

3 йил.