Лидокаина гидрохлорид МФрецепт билан

Таркиби:

фаол модда: лидокаин гидрохлориди (сувсиз моддага қайта ҳисобланганда) 10 мг; ёрдамчи моддалар: натрий хлориди, 01 мол/л нитрий гидроксиди рН 5,0-7,0 бўлгунча, инекция учун сув.

Тасир этувчи модда(ХПН):

лидокаин

Препаратнинг савдо номи:

Лидокаина гидрохлорид-МФ

Фармакалогик гуруҳи:

маҳалий оғриқсизлантирувчи восита.

Дори шакли:

инекция учун 1% эритма

тиниқ, рангсиз ёки бир оз сарғиш эритма.

маҳалий оғриқсизлантирувчи восита.

C01BB01

Мушак ичига юборилгандан кейин деярли тўлиқ сўрилади. Организмда тез тақсимланиб тақсимланиш ҳажми тахминан 1 л/кг ни ташкил қилади (юрак етишмовчилиги бўлган пациентларда пастроқ). Плазма оқсиллари билан боғланиши фаол модданинг плазмадаги концентрациясига боғлиқ бўлиб 60-80% ни ташкил қилади. Асосан жигарда метаболизмга учрайди ва фаол метаболитлар ҳосил бўлади. Улар айниқса 24 соат ва ундан кўп вақт давомида инфузиядан кейин терапевтик ва токсик таъсирларини намоён бўлишини таъмнлайди. Препаратнинг ярим чиқарилиш даври икки фазали тенденцияга эга бўлиб тақсимланиш фазаси 7-9 минутни ташкил қилади. Препаратнинг ярим чиқарилиш даври дозага боғлиқ бўлиб, 1-2 соатни ташкил қилади. Узоқ муддатли (24 соат ортиқ) вена ичига қилинганида ярим чиқарилишда 3 соатга ва ундан ортиққа ошиши мумкин. Буйрак орқали метаболитлар кўринишида, 10% эса ўзгармаган ҳолда чиқарилади.

ўтказувчи анестезияспинал анестезияепидурал анестезияшиллиқ қаватлар (суртиш учун трахея интубациясида, бронхоэзофагоскопияда, полипларни олиб ташлашда, гайморов бўшлиғини тешиб даволашда) терминал анестезияцефалоспорин антибиотиклар учун эритувчи сифатида қўлланилади.

Мушак ичига, тери остига юбориш, шунингдек ўтказувчи анестезия учун ва шиллиқ қаватларга ишлов бериш учун мўлжалланган. Лидокаин гидрохлоридини қўллаш усули ва дозалари даволовчи шифокор томонидан белгиланади. Маҳаллий анестезия учун одатда лидокаин эритмаси тери остига, мушак ичига ёки маҳаллий (шиллиқ қаватлар учун) қўллаш учун буюрилади. Маҳаллий ўтказувчи анестезия қилиш учун одатдаги доза 1% ли Лидокаин эритмасининг 5 мл дан 10 мл гача миқдорини ташкил қилади. Елка ва думғаза нерв чигалини оғриқсизлантириш учун 1% ли эритманинг 5­10 мл юборилади. Қўл-оёқларнинг бармоқларини оғриқсизлантириш учун 2 мл дан 3 мл гача эритма қўлланилади. 1% ли Лидокаин эритмасининг максимал дозаси 10 мл ни ташкил қилади, бу дозани 24 соат давомида такроран қўллаш мумкин эмас. Маҳаллий анестезияда препаратни қон оқимига тушишини олдини олиш мақсадида васкуляризацияланган (қон томирлари билан таъминланган) тўқимага эҳтиёткорлик билан юбориш керак. Болаларга периферик анестезиянинг исталган турида лидокаиннинг умумий дозаси тана вазнига 3 мг/кг дан ошмаслиги керак.

марказий нерв тизимини сусайиши ёки қўзғалиши;асабийлик, эйфория, хавотирлик;умумий ҳолсизлик, уйқучанлик;бош оғриғи, бош айланиши, қулоқларни шанғиллаши;диплопия, нистагм;ёруғликка қарай олмаслик;тиришишлар (гиперкапния ва ацидоз фонида уларни ривожланиш хавфи ошади);тремор, мимика мушаклари тризми, парестезия;дезориентация, онгни чалкашиши ёки хушдан кетиш;нафасни сусайиши ёки тўхташи;артериал босимни пасайиши ёки ошиши;юрак ўтказувчанлигини бузилиши, аритмия, синусли брадикардия, периферик вазодилатация (қон томирларни кенгайиши), коллапс;кўкракда оғриқ;юракни тўхтаб қолиши;кўнгил айниши, қусиш;сийдикни тутиб тура олмаслик;тарқалган эксфолиатив дерматит;ангионевротик шиш, анафилактик шок;контакт дерматит (суртилган жойни гиперемияси, терида тошма, эшакеми, терини қичишиши) Бошқалар “иссиқ”, “совуқ” ни хис қилиш ёки қўл-оёқларни увишишитурғун анестезияеректил дисфункцияхавфли гипертермияметгемоглобинемиябир ватда вазоконстрикторлар (қон томирларни торайтирувчи воситалар) билан юборилганида тахикардия кузатилади.

ўта юқори сезувчанлик (шу жумладан бошқа амид гуруҳи маҳаллий оғриқсизлантирувчи препаратларга юқори сезувчанлик)инекция қилиш тахмин қилинган жойни инфекцияланишисинус тугунини кучсизлиги синдроми, брадикардияўткир ва сурункали юрак етишмовчилигиИИ-ИИИ даражали атриовентикуляр блокадаси (юрак ритмини сунъий ўрнатилган ҳайдовчиси ҳоллардан ташқари), синоаурикуляр блокадасиВолф-Паркинсон-Уайт синдроми, кардиоген шок, юрак қоринчалари ички ўтказувчанлигини бузилишиёпиқ бурчакли глаукома (ретробулбар юборилганда)жигар фаолиятини бузилишиартериал гипотензияоғир миастениятутқаноққа ўхшаш тиришишларҳомиладорлик ва лактация даври12 ёшгача болаларда қўллаш мумкин эмас. Шунингдек, анестезиянинг у ёки бу турини ўтказиш юзасидан умумий қўллаш мумкин бўлмаган ҳолатларини ҳисобга олиш лозим. Агар Сизда юқорида санаб ўтилган касалликлардан бири бўлса, препаратни қабул қилишдан олдин албатта шифокор билан маслаҳатлашинг. 1% ли лидокаин эритмаси эритувчи сифатида ишлатилганида вена ичига юбориш мумкин эмас.

Лидокаин ва бета-адреноблокаторлар бир вақтда қўлланганда лидокаиннинг токсик самаралари кучайиши мумкин. Кардио-депрессив таъсирини кучайиши туфайли, лидокаинни аймалин, амиодарон, верапамил ёки хинидин билан бирга буюриш мақсадга мувофиқ эмас. Лидокаинни ва новокаинни бирга қўлланилиши марказий нерв тизимини қўзғалиши, галлюцинацияларни чақириши мумкин. Гексенал ёки тиопентал натрий вена ичига юборилганда лидокаиннинг таъсири фонида нафас сусайиши юз бериши мумкин. Лидокаин ва дефенинни бирга эҳтиёткорлик билан қўллаш керак, чунки лидокаиннинг резорбтив таъсири камайиши, шунингдек ноҳуш кардио-депрессив самараси ривожланиши мумкин. Моноаминооксидаза ингибиторларининг таъсири остида лидокаинни маҳаллий оғриқсизлантирувчи таъсири кучайиши мумкин. Моноаминооксидаза ингибиторларини қабул қилаётган беморларга лидокаинни парентерал қўллаш мумкин эмас. Лидокаин ва полимикисин В бир вақтда буюрилганида, полимикисиннинг таъсири остида антиаритмик восита сифатида қўлланилаётган воситанинг нерв-мушак ўтказувчанлигига сусайтирувчи таъсири кучайиши мумкин, шунинг учун бундай ҳолларда беморнинг нафас фаолиятини назорат қилиш керак. Лидокаинни ухлатувчи ва седатив воситалар билан бир вақтда қўлланганда марказий нерв тизимига сусайтирувчи таъсири кучайиши мумкин. Циметидиннинг таъсири остида, лидокаин вена ичига юборилганида ножўя таъсирларни (гаранглик, уйқучанлик, брадикардия ва бошқалар) чақиради. Мажмуавий даволаш зарурати туғилганида лидокаиннинг дозасини камайтириш керак. Хлорпромазин, циметидин, пропранолол, бупивакаин, хинидин, дизопирамид, амитриптилин, имипрамин, нортриптилин қон зардобида лидокаиннинг концентрациясини оширади. Лидокаинни қон зардобидаги даражасини ошиши вирусларга қарши воситалар (масалан, ампренавир, атазанавир, дарунавир, лопинавир) таъсирида хам юз бериши мумкин. Алкогол лидокаиннинг нафас марказига сусайтирувчи таъсирини кучайтиради.

ИИ-ИИИ даражали юрак етишмовчилиги, оғир жигар ва/ёки буйрак етишмовчилиги, гиповолемия, И-ИИ даражали АВ блокадаси, синусли брадикардия, артериал гипотензия, оғир миастения, тутқаноққа ўхшаш тиришишларда (шу жумладан анамнезда бўлган) зарур хавфли гипертермияга генетик мойиллик, ўткир касалликларда, ҳолсизланган беморларда, кекса ёшдаги беморларда эҳтиётикорлик билан қўлланади. Препаратни интравазал тушишини олдини олиш мақсадида лидокаинни кучли васкуляризацияланган (қон томирлари билан яхши таъминланган) тўқималарга эҳтиёткорлик билан юбориш керак, бундай ҳолларда лидокаин кам дозаларда буюрилади. Қон томирларга бой аъзоларни маҳаллий оғриқсизлантиришда препаратни эҳтиёткорлик билан юбориш керак; юбориш вақтида қон томир ичига инекциясидан сақланиш керак. Суюлтирилганда токсик препаратни таъсири камаяди. Васкуляризацияланган тўқималарда юборишда аспирацион синовини ўтказиш тавсия қилинади. Ўткир миокард инфаркти бўлган беморларга ҳам препаратни истисносиз барчага профилактик буюриш тавсия қилинмайди (лидокаинни оддий профилактик буюрилиши асистолияни пайдо бўлиш тез-тезлигини ошиши ҳисобига, ўлим хавфини ошириши мумкин). Лидокаин самарасиз бўлганида биринчи навбатда гипокалиемияни истисно қилиш керак, шошилинч ҳолатларда бир нечта кейинги ҳаракатлар мавжуд: марказий нерв тизими томонидан ножўя самаралар (тормозланиш, нутқни қийинлашиши) пайдо бўлгунигача дозани эҳтиёткорлик билан кўпайтириш, баъзида ИА синф препаратларини (прокаинамид) бирга буюриш; ИИИ синфи препаратларига (амиодарон, бретилий тозилат) ўтиш. Глаукомаси бўлган беморларга лидокаин эритмаларини ретробулбар юбориш таъқиқланади. Транспорт воситаларини ва потенциал хавфли механизмларни бошқариш қобилиятига таъсирини ўзига хослиги Даволаниш даврида транспорт воситаларини бошқаришда ва диққатни юқори жамлаш ва психомотор реакциялар тезлигини талаб этувчи бошқа потенциал хавфли фаолият турлари билан шуғулланишда эҳтиёткорликка риоя қилиш керак. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.

Ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25оС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Симптомлари: интоксикациянинг дастлабки белгилари ­ бош айланиши, кўнгил айниши, қусиш, эйфория, юзнинг мимик мушакларини тиришишлари скелет мушакларининг тонико-клоник тиришишларига ўтиши билан, психомотор қўзғалувчанлик, умумий ҳолсизлик, апноэ, брадикардия, артериал босимни пасайиши, коллапс, метгемоглобинемия. Даволаш:  бемор горизонтал холатда бўлиши керак, кислород ингаляцияси буюрилади ва 10 мг диазепам  юборилади. Скелет мушакларининг тиришишлари юзага келган ҳолларда диазепам вена ичига аста секин 1% ли гексобарбитал ёки тиопентал натрий юбориш орқали бартараф этилади. Брадикардияда ­ М­холинолитиклар (атропин), вазоконстрикторлар (норепинефрин, фенилефрин) буюрилади. Диализ самарасиз ўтказилиши ҳисобланади.

Рецепт бўйича

5 ампуладан контур уяли ўрамга жойланади.

2 йил.