думалоқ, икки томонлама қавариқ, яшил рангли қобиқ билан қопланган таблеткалар.

тизимли қўллаш учун гистаминга қарши воситалар.

R06AЕ09

Уй ҳайвонлари, чанг, совуқ ва бошқалар таъсиринида қўзғаладиган мавсумий аллергик ринит (пичан иситмаси), шунингдек сурункали аллергик ринит, аллергик конъюнктивит, аллергик дерматит, экзема, эшакеми, шу жумладан сурункали идеопатик эшакемида қўлланилади.

Препарат ичга чайнамасдан, кўп бўлмаган миқдордаги сув билан бирга қабул қилинади. Оч қоринга қабул қилинганида препаратнинг самараси тезроқ ривожланади. Катталар ва 6 ёшдан ошган болаларга тавсия этилган суткалик доза 5 мг ни ташкил қилади (1 таблетка кунига 1 марта). Даволаш курси пичан иситмасида (поллинозда) – 1 ҳафтадан 6 ҳафтагача. Сурункали аллергик касалликларда даволаш курси 12 ойгача давом этиш мумкин.

Нерв тизими томонидан: бош оғриғи, уйқучанлик, толиқиш, ҳолсизлик. Юрак-қон томир тизими томонидан: юрак жуда тез уриши. Кўриш аъзоси томонидан: кўришни бузилиши. Гепатобилиар тизим томонидан: гепатит. Иммун тизими томонидан: юқори сезувчанлик, шу жумладан анафилакция, ангионевротик шиш. Нафас аъзолари томонидан: ҳансираш. Меъда-ичак йўллари томонидан: оғизни қуриши, кўнгил айниши. Тери қопламалари томонидан: қичишиш, тошма, эшакеми. Бошқалар: тана вазнини ошиши, қоринда оғриқ, миалгиялар, жигар ферментлари кўрсаткичларини ўзгариши.

Левоцетиризинга ёки препаратнинг бошқа компонентларига юқори сезувчанлик. Оғир буйрак етишмовчилиги (креатинин клиренси – минутига 10 мл дан кам). Ҳомиладорлик ва лактация даври. 6 ёшгача бўлган болалар.

Препаратни теофиллин билан бир вақтда қўллаш левоцетиризиннин умумий клиренсини камайтиради. Левоцетиризин кетоконазол ва макролидлар билан бирга қўлланганидаги текширишларда электрокардиограммада юрак фаолиятини ишончли ўзгаришлари кузатилмаган. Левоцетиризин марказий нерв тизимининг фаолиятини сусайтирувчи препаратлар (транквилизаторлар, трициклик антидепрессантлар, МАО ингибиторлари) ва алкогол билан бирга қўлланганида уйқучанликни чиқариши мумкин.

Препаратни буйраклар орқали чиқарилиши туфайли, Л-Цет® ни буйраклар патологияси бўлган пациентларга эҳтиёткорлик билан буюриш керак. Буйрак етишмовчилиги бўлган беморларда (креатинин клиренси < 40 мл/мин) левоцетиризинни чиқарилиши камаяди (гемодиализда бўлган  пациентларда 80% гача). Буйрак етишмовчилигида препаратнинг дозаси креатинин клиренсига (КК) боғлиқ. КК минутига 50-80 мл ва ундан кўп бўлганида суткада 1 таблетка, КК минутига 30-49 мл бўлганда – кун ора 1 таблетка, КК минутига 30 мл бўлганида 3 кунда 1 таблетка. КК минутига 10 мл дан кам бўлганида препаратни қўллаш мумкин эмас. Жигар етишмовчилигида дозаларни тўғрилаш ўтказилмайди.

Ҳомиладорлик даврида қабул қилишнинг хавфсизлиги аниқланмаган, шунинг учун препаратни қўллаш мумкин эмас. Левоцетиризин кўкрак сутига чиқарилади. Препаратни қўллашнинг зарурати бўлганида эмизишни тўхтатиш керак.

Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган, 25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Симптомлари: бош оғриғи, оғизни қуриши, кўнгил айниши, эпигастрал соҳада оғриқ. Даволаш: меъдани ювиш ва сорбентларни қўллаш, кейинчалик симптоматик даволаш ўтказилади. Гемодиализ йўли билан левоцетиризиннинг 10% камроғи чиқарилади. Махсус антидоти йўқ. Гемодиализ самарасиз.

Рецепциз

10 таблетка ПВХ/ПВДХ блистерда. 1 ёки 3 блистердан қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон ўрамда. 10 таблетка блистерда. 10 блистердан қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон ўрамда.

3 йил.