Л-лизина эсцинат® (Л-лйсине-аэсcинат) инструкция по применениюрецепт билан

Препаратнинг савдо номи:

Л-лизина эсцинат® (Л-лйсине-аэсcинат) инструкция по применению

Фармакалогик гуруҳи:

Клинико-фармакологическая группа: Препарат, применяемый при нарушениях венозного кровообращения. Ангиопротектор

Концентрат для приготовления раствора для в/в введения в виде прозрачной, бесцветной или слабо окрашенной жидкости.

Ангиопротекторное средство

C05CX

Л-лизина эсцинат понижает активност лизосомалных гидролаз, что предупреждает расщепление мукополисахаридов в стенках капилляров и в соединителной ткани, которая их окружает, и таким образом нормализует повышенную сосудисто-тканевую проницаемост и оказывает антиекссудативное (противоотечное) и обезболивающее действие. Препарат повышает тонус сосудов, оказывает умеренный гипогликемический эффект.

Не изучалас.

  • посттравматические и послеоперационные отеки мягких тканей различной локализации;
  • отек головного или спинного мозга травматического или послеоперационного происхождения;
  • нарушения периферического венозного кровообращения, сопровождающиеся отеками.

Препарат вводят строго в/в медленно, как правило, капелно (внутриартериалное введение не допускаеця) в суточной дозе 5-10 мл. Для приготовления инфузионного раствора Л-лизина эсцинат разводят в 50-100 мл 0.9% раствора натрия хлорида.

При необходимости препарат можно вводит в/в струйно очен медленно. Для в/в струйного введения Л-лизина эсцинат разводят в 10-15 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Без предварителного разведения препарат не применяеця.

При состояниях, угрожающих жизни болного (черепно-мозговая травма, послеоперационные отеки головного и спинного мозга с явлениями отека-набухания, отечност болших размеров вследствие обширных травм мягких тканей), суточную дозу увеличивают до 20 мл, разделив на 2 приема. Длителност курса лечения - от 2 до 8 дней, в зависимости от состояния болного и эффективности терапии.

При индивидуалной повышенной чувствителности к эсцину у отделных болных возможны:

Аллергические реакции: кожная сып (папулезная, петехиалная, эритематозная), зуд, гиперемия кожи лица, губ, лихорадка, крапивница; в единичных случаях - отек Квинке, анафилактический шок.

Со стороны ЦНС: головная бол, головокружение, тремор; в единичных случаях - атакция, кратковременная потеря сознания.

Со стороны печени и билиарной системы: повышение активности трансаминаз и билирубина.

Со стороны пищеварителной системы: тошнота; в единичных случаях - рвота, диарея.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, повышение АД, тахикардия, бол за грудиной.

Со стороны дыхателной системы: единичные случаи - чувство нехватки воздуха, одышка, бронхообструкция, сухой кашел.

Местные реакции: жжение по ходу вены при введении, флебит, бол в руке.

Прочие: общая слабост, озноб, жар.

  • тяжелые нарушения функции почек;
  • тяжелые нарушения функции печени;
  • кровотечения;
  • децкий возраст до 18 лет;
  • беременност;
  • период лактации;
  • повышенная чувствителност к Л-лизина эсцинату и/или другим компонентам препарата.

Препарат не следует применят одновременно с аминогликозидами из-за возможности повышения их нефротоксичности.

В случае недавней, предшествующей назначению Л-лизина эсцината, длителной терапии антикоагулянтами или при необходимости одновременного назначения Л-лизина эсцината и антикоагулянтов необходимо проводит коррекцию дозы последних под контролем протромбинового индекса.

Связывание эсцина с белками плазмы затрудняеця при одновременном применении антибиотиков цефалоспоринового ряда, что может повышат концентрацию свободного эсцина в крови с риском развития побочных эффектов последнего.

В состав препарата входит спирт этиловый 96%. Необходимо учитыват возможное взаимодействие спирта с другими лекарственными препаратами.

У отделных болных с гепатохолециститом при назначении препарата возможно кратковременное повышение активности трансаминаз и билирубина (прямой фракции), не представляющие угрозы для болных и не требуют отмены препарата.

Концентрат для приготовления раствора для в/в введения содержит обемных 23.8% этанола, то ест до 2.4 мл этанола в разовой дозе и максимално до 6.1 мл/сут, что соотвецтвует 122 мл пива или 50.8 мл вина в сутки.

Препарат стоит назначат с осторожностю при алкоголизме, а также пациентам с заболеваниями печени и эпилепсией.

Влияние на способност к управлению транспортными средствами и механизмами

Применение препарата может влият на способност к управлению транспортными средства и механизмами, но вследствие тяжести травм, при которых показано применение, этот фактор обычно не имеет значения.

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Применение препарата может влият на способност к управлению транспортными средства и механизмами, но вследствие тяжести травм, при которых показано применение, этот фактор обычно не имеет значения.

Хранит в защищенном от света месте при температуре от 15°С до 25°С. Хранит в недоступном для детей месте.

Симптомы: жар, тахикардия, тошнота, изжога, бол в эпигастрии.

Лечение: симптоматическая терапия.

ГАЛИЧФАРМ, АО (Украина) ГАЛИЧФАРМ, АО (Украина) ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ, ООО (Россия) ПҲАРМАCЭУТИCАЛ БАЛКАНС, д.о.о. (Сербия)

Препарат отпускаеця по рецепту.

Срок годности - 2 года. Не исползоват препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

,