Метаболик восита

G03XC

Eстроген рецепторларининг селектив модулятори. Бу антиестрогеник ва антипролифератив тасирга эга. Анормал даражада юқори пролифератив фаоллик билан кўкрак ҳужайраларининг селектив ўлимига сабаб бўлади. Индол карбинол ситохром тизимини шундай модуляция қилади, натижада ҳосил бўлган ситохром П450 изоформ, CЙП1А1, гидроксилатлар эстрогенларни 2 ҳолатидадир, 2-гидроксиестрон (2-ОҲE1) ҳосил бўлади. Олинган метаболит эстроген рецепторлари антагонисти бўлиб, унинг эстрогенларни, шунингдек уларнинг хавфли метаболитлари, хусусан, 16-а-гидроксиестрон (16а-ОҲE1) томонидан фаоллашишини блоклайди, уларнинг нисбати метаболитлар орасида камаяди. Бу эстрогенга боғлиқ генларнинг индукциясини бостиради ва ҳужайра ортиқча эстрогенга боғлиқ стимуляция олишни тўхтатади. Препарат, шунингдек, тегишли рецепторлардан сигнал каскадларини бостириш орқали кўкрак тўқималарида ҳужайраларнинг ғайритабиий ўсишини рағбатлантирадиган бошқа сигнализация механизмларини (ситокин) блоклайди. Индолекарбинолдан фойдаланиш циклик масталгия (мастодиния) билан сут безидаги интенсивликни камайтиришга ва оғриқни йўқотишга ёрдам беради.

Циклик масталжияни даволаш (мастодиния), шу жумладан. бенигн кўкрак гиперплазияси фонида.

Муайян препаратни қўллаш усули ва дозалаш режими унинг чиқарилиш шаклига ва бошқа омилларга боғлиқ. Оптимал дозалаш режими шифокор томонидан белгиланади. Муайян препаратнинг ишлатилган дозалаш шаклининг фойдаланиш кўрсаткичлари ва дозалаш режимига мувофиқлигини қатиян кузатиш керак. Ичкарида, кунига 2 марта, 200 мг. Кундалик дозаси 400 мг. Даволаш курсининг давомийлиги 6 ой.

Репродуктив тизим томонидан: чўзиш ёки қисқартириш шаклида ҳайз кўриш тартибсизликлари. Овқат ҳазм қилиш тизимидан: эпигастрал оғриқ. Лаборатория кўрсаткичлари: ЦҲ ва ФШ, пролактин ва эстрадиол консентрациясининг ошиши, креатинин, эозинофилия концентрациясининг пасайиши. Бошқалар: вазн йўқотиш.

Дори таркибий қисмларига юқори сезувчанлик; ҳомиладорлик, лактация даври; 18 ёшгача.

Индол карбинолнинг ситокром П450 изоэнзимлари фаоллигига тасирини ҳисобга олган ҳолда, метаболизмасига ситокром П450 изоэнзимлари (билвосита антикоагулянтлар, ГCС, оғиз ҳипоглисемик агентлари, антиаритмик ва антиепилептик препаратлар, дорилар фохглове) .то. дозани созлаш талаб қилиниши мумкин.

Болаларда қўлланилиши Фойдаланиш 18 ёшгача контрендикедир.

Ҳомиладорлик ва лактация даврида фойдаланиш учун контрендикедир.

МирахБиоФарма, ОАЖ (Россия)