Гепаза Неорецепт билан rasmini ko'rish

Таркиби:

фаол модда: Л-орнитин-Л-аспартат; ёрдамчи модда: инекция учун сув.

Тасир этувчи модда(ХПН):

Л-орнитин Л-аспартат

Препаратнинг савдо номи:

Гепаза Нео

Фармакалогик гуруҳи:

Гепатопротектор восита.

Дори шакли:

инфузия учун эритма тайёрлаш учун концентрат

тиниқ, рангсиз ёки оч-сариқ рангли эритма.

Гепатопротектор восита.

A05VA

Орнитин аспартат таркибига кирувчи аминокислоталар – орнитин ва аспартат компонентларига диссоцияланади. Улар эса ингичка ичакда ичак эпителияси орқали сўрилади. Буйраклар орқали чиқарилади.

Гипераммониемия билан бирга кечувчи жигарнинг уткир ва сурункали касалликлари. Жигар энцефалопатияси, жумладан онгнинг бузилишларини (прекома ва коматоз ҳолатлар) мажмуавий даволаш тартибида. Оқсил етишмовчилиги бўлган беморларда парентерал озиқлантириш учун препаратларга тўғриловчи қўшимча сифатида.

Ампулаларнинг ичидагисини 500 мл инфузион эритмада эритиб, суткада 4 ампулагача вена ичига юборилади. Жигар энцефалопатиясида ҳолатнинг оғирлик даражасига қараб суткада 8 ампулагача юборилади. Инфузиянинг давомийлиги ва сони ва даволашнинг муддати шахсий белгиланади. Вена ичига қуйишнинг максимал тезлиги соатига 5 г. 500 мл инфузион эритмада 6 ампуладан ортиқ эритилмасин! Артерия ичига юборилмасин!

Аллергик реакциялар, кам ҳолларда кўнгил айниши, қайт қилиш кузатилиши мумкин. Кўрсатилган ножўя ҳолатлар одатда ўтиб кетади ва препаратни тўхтатилишини талаб этмайди. Ножўя ҳолатлар кузатилганда, препаратнинг юборилиш дозаси ва тезлиги мўтадиллаштирилади.

Л-орнитин-Ласпартатга ёки препаратнинг бошқа компонентларига ўта юқори сезувчанлик. Креатинин кўрсатгичи 3 мг/100 мл дан юқори бўлган яққол буйрак етишмовчилиги.

Таърифланмаган.

Асосий касаллик туфайли жигар энцефалопатияси ташхиси қўйилганида ательени бошқариш ва диққатни юқори жамлашни ва тезкор психомотор реакцияларни талаб қилувчи бошқа потенциал хавфли фаолият турлари билан шуғулланишда эҳтиёткорликка риоя қилиш керак. Препаратнинг юқори дозаларида қон зардоби ва сийдик таркибидаги мочевинанинг миқдорини назорат қилиш керак. Агар жигар фаолияти сезиларли даражада бузилган бўлса, беморнинг индивидуал ҳолатини инобатга олган ҳолда, кўнгил айниши ва қайт қилишини олдини олиш мақсадида, препаратни киритиш тезлигини тўғрилаш мумкин. Болаларда препаратни қўллаш тўғисида мавжуд эмас.

Препаратни (инфузия учун эритма тайёрлаш учун концентрат) ҳомилага бўлган таъсири тўғрисида тўлиқ маълумот мавжуд бўлмаганлиги сабабли ҳомиладорлик даврида қўллаш мумкин эмас. Препаратдаги таъсир этувчи модда она сутига ўтиши маълум эмас, шу сабабли лактация даврида қўлланилиши тавсия этилмайди. Агар препарат билан даволаниш шарт бўлса, у ҳолда шифокорнинг назорати остида қўлланилиши даркор.

Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25ºС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Дозани ошириб юборилиш ҳолатида интоксикацияланиш белгилари қайд этилмаган. Доза ошириб юборилганда симптоматик терапия қўлланилади.

Рецепт бўйича

Инфузиялар учун эритма тайёрлаш учун концентрат, 10 мл ампулаларда.

2 йил.