жигарранг-қизил рангли, думалоқ шаклли, силлиқ юзали, икки томони қавариқ, ичакда эрувчи қобиқ билан қопланган таблеткалар.

меъда ва ўн икки бармоқ ичак ярасига қарши восита (Н+К+АТФаза ингибитори).

Сўрилиши ва тақсимланиши Эзомепразол сўрилганида соғлом организм плазмасидаги чўққи концентрациясига қабул қилгандан сўнг 1-2 соат ўтгач эришилади. 40 мг доза бир марта қабул қилинганидан сўнг соматик биокираолишлиги 64% ва 40 мг доза кўп марта кунига бир марта 5 кун давомида қабул қилинганидан сўнг 89% ни ташкил қилади. Соғлом организмнинг гомеостазида тақсимланиш ҳажми тана вазнига 0,22 л/кг ни ташкил қилади. Эзомепразол протеин билан 97% га боғланади ва организмда бошқа изомерларга аҳамияциз инверсиялари билан барқарорликни сақлайди. Эзомепразолнинг фармакокинетик хусусияти соматик гастрофагеалрефлюкс касаллиги бўлган 36 пациентларда эзомепразол 20 мг ва 40 мг кунига 1 марта, кўп марта қабул қилгандан сўнг ўрганилган (жадвалга қаранг).

Давомли таъсир этувчи эзомепразол магний таблеткалари рефлюкс эзофагит, симптоматик гастроэзофагеал рефлюкс касаллиги (масалан, жиғилдон қайнаши ёки кекириш), меъда кислотасининг секрециясини камайтириш керак бўлган касалликларни даволаш учун буюрилади. Давомли таъсир этувчи эзомепразол магний таблеткалари кларитромицин ва амоксициллин билан бирга Ҳелиcобаcтер пйлори чиқарган ўн икки бармоқ ичак ярасини даволаш, шунингдек Ҳелиcобаcтер пйлори чақирган ўн икки бармоқ ичак ярасини такрорий ривожланиши хавфини камайтиради.

Таблеткалар етарли миқдордаги сув билан перорал қабул қилинади. Шунингдек таблеткаларни ярим стакан газланмаган сувда эритиш мумкин. Бошқа суюқликларни ишлатиш мумкин эмас, чунки таблеткаларнинг ичакда эрувчи қобиғи бузилиши мумкин. Таблеткаларни тўлиқ эригунича аралаштиринг ва чўкмаси билан бирга дархол ёки 30 минут давомида ичинг. Ярим стакан сув олинг ва ичинг, чўкмани яхшилаб чайнаш керак. Меъда кислотасининг секрециясини камайтириш керак бўлган касалликларни даволаш. Рефлюкс эзофагит. Рефлюкс эзофагитда катталар учун тавсия қилинган доза 40 мг таъсири узайтирилган эзомепразол магний таблеткаларини ташкил қилади, кунига 1 марта 4-8 ҳафта давомида соғайгунича буюрилади. Эрозив эзофагит. Кислоталикни супрессияси бўйича даволаш ўтказган, эрозив эзофагити бўлган пациентларни узоқ муддатли даволаш учун катталарга тавсия қилинган доза 20 мг таъсири узайтирилган эзомепразол магний таблеткаларини ташкил қилади, кунига 1 марта буюрилади. Симптоматик гастроэзофагеал рефлюкс касаллиги. Эзофагициз жиғилдон қайнаши ва/ёки кислотали кекириши бўлган пациентлар учун катталарга тавсия қилинган доза 20 мг таъсири узайтирилган эзомепразол магний таблеткаларини ташкил қилади, кунига 1 марта 2-4 ҳафта давомида буюрилади. Агар 4 ҳафта даволашдан кейин симптомларни яхшиланиши кузатилмаса, қўшимча текшириш ўтказиш керак. Ҳелиcобаcтер пйлори чиқарган ўн икки бармоқ ичак яраси. Таъсири узайтирилган эзомепразол магний таблеткалари 20 мг, амоксициллин 1000 мг ва кларитромицин 500 мг кунига 2 марта 7 кун давомида қабул қилиш тавсия қилинади, бу ўн икки бармоқ ичак ярасини такрорий ривожланиш хавфини камайтиради.

Таъсири узайтирилган эзомепразол магний таблеткалари яхши ўзлаштирилишига эга. Кўпчилик ножўя самаралари енгил ва тез ўткинчи ҳисобланади. Ножўя самаралари ҳақидаги маълумотлар клиник синовларнинг И фазасида 6808 нафар пациентлар ва қўшимча 1198 нафар пациентлар иштирокида ўтказилган клиник синовлар жараёнида олинган. Клиник синовларда тез-тезликда 1% дан кам намоён бўлган ножўя кўринишлар орасида, таъсири узайтирилган эзомепразол магний  таблеткалари қабул қилинганида бош оғриғи, диарея, метеоризм, абдоминал оғриқ, кўнгил айниши, қусиш, бош айланиши ва оғизни қуриши кузатилган.

Eзомепразолга, бензимидазол ёки бу препаратнинг бошқа компонентларига ўта юқори сезувчанлик. Мажмуавий даволашда амоксициллин ва кларитромициннинг қўллаш мумкин бўлмаган ҳолатларни эътиборга олиш керак.

Eзомепразол магний асосан жигарда цитохром Р-450 (CЙП) тизими, CЙП 2C19 ва CЙП 3А4 лар орқали метаболизмга учрайди. Эзомепразол ва диазепам, фенитоин, варфарин, хинидин ёки циаприд орасида клиник аҳамиятли ўзаро таъсирлар мавжуд эмас.

Ҳар қандай хавотирли симптомлар борлигида (масалан, тана вазнини сабабсиз аҳамиятли йўқолиши, такрорий қусиш, дисфагия, гематомезис ёки мелена) ва/ёки меъда яраси борлигида ёки гумон қилинганида, касалликни хавфли ривожланишини истисно қилиш керак, чунки даволаш симптомларни енгиллаштиради ва аниқлашга тўсқинлик қилади. Педиатрия Болаларда таъсири узайтирилган эзомепразол магний таблеткаларнинг хавфсизлиги ва самарадорлиги аниқланмаган. Ҳомиладорлик ва лактация Ҳомиладорликда таъсири узайтирилган эзомепразол магний таблеткаларининг хавфсизлиги аниқланмаган. Агар ҳомиладорликда фойда потенциал хавфдан юқори бўлмаса, таъсири узайтирилган эзомепразол магний таблеткаларини буюриш мумкин эмас. Эзомепразолни кўкрак сути билан чиқарилиши ўрганилмаган, чунки эмизикли аёллар иштирокида текширишлар ўтказилмаган. Шундай қилиб, таъсири узайтирилган эзомепразол магний таблеткаларини қўллаш мумкин эмас. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.

25оС дан юқори бўлмаган ҳароратда, ёруғлик ва намликдан ҳимояланган жойда сақлансин.

Одамга юқори дозаларининг таъсири бўйича мавжуд маълумотлар йўқ, таъсири узайтирилган эзомепразол магний таблеткаларининг 80 мг бир марталик дозасини қабул қилишдан ташқари, у асоратлар бермаган. Махсус антидоти мавжуд эмас. Эзомепразол плазма оқсиллари билан юқори даражада боғланади ва шунинг учун диализга осон дучор бўлади. Даволаш симптоматик бўлиши керак. Ҳар иккала жинс каламушлари учун ўлимига олиб келмайдиган максимал перорал дозаси 240-480 мг/кг ни ташкил қилади.

Рецепт бўйича

10 таблеткадан блистерда. 3 блистер қўллаш йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланган.

2 йил.