Eритромицинрецепт билан rasmini ko'rish

Таркиби:

1 г суртмада қуйидагилар сақланади: Фаол модда: Эритромицин – 10 минг ТБ. Ёрдамчи моддалар: ланолин (сувсиз ланолин) – 0,4 г, натрий дисулфити (натрий метасулфити, натрий пиросулфити) – 0,0001 г, “кўз суртмалари учун” вазелин – 1 г гача.

Тасир этувчи модда(ХПН):

Eритромицин

Препаратнинг савдо номи:

Eритромицин

Фармакалогик гуруҳи:

Антибиотик (макролидлар гуруҳи).(1-авлод)

Дори шакли:

Кўз суртмаси

Оч-сариқдан қўнғир-сариқ ранглигача бўлган суртма.

Антибиотик (макролидлар гуруҳи).(1-авлод)

Och-sariqdan qo‘ng‘ir-sariq rangligacha bo‘lgan surtma.

Eритромицин – Стрептомйcэс эрйтҳреус томонидан ишлаб чиқарилувчи, макролидлар гуруҳига мансуб антибиотикдир. Маҳаллий қўлланилганида антибактериал таъсир кўрсатади. Рибосомаларнинг 50С суббирлиги билан қайтувчан боғланади, бу аминокислоталарнинг молекулалари орасида пептид боғларини ҳосил бўлишини бузади ва микроорганизмларнинг оқсил синтезини блоклайди (нуклеин кислоталари синтезига таъсир кўрсатмайди). Юқори дозаларда қўлланганда қўзғатувчининг турига боғлиқ ҳолда бактерицид таъсир кўрсатиши мумкин. Конъюнктива, кўзнинг шох пардасини юза кўз инфектияларини чақирувчи сезгир микроорганизмлар, шу жумладан Неиссериа гоноррҳоэаэ, Чламйдиа трачоматис га нисбатан самарали.

Кўзнинг шох пардаси ва кўз суюқлигига сўрилади. Маҳаллий қўлланганда тизимли сўрилиши паст. Биокираолишлиги 30-65% ни ташкил қилади. Организмнинг кўпгина тўқималари ва суюқликларида тақсимланади. Плазма оқсиллари билан боғланиши 70-90% ни ташкил қилади. Фаол бўлмаган метаболитларини қисман ҳосил қилиб, жигарда метаболизмга учрайди. Ярим чиқарилиш даври – 1,4-2 соат. Ичак ва буйраклар орқали чиқарилади.

Сезгир микроорганизмлар чақирган кўз инфектиялари: конъюнктивит (шу жумладан янги туғилган чақалоқларда), бактериал блефарит, блефароконъюнктивит, мейбомит; бактериал кератит, хламидиялар чақирган конъюнктивитлар, блефароконъюнктивитлар, трахомани мажмуавий даволашда; янги туғилган чақалоқларда бленнореяни олдини олишда қўлланилади.

Суртмани пастки қовоқ ортига 1-1,3 см узунликдаги тизимча кўринишида олиб кунига 3 марта қўйилади. Янги туғилган чақалоқлар офталмияси, бактериал конъюнктивит, блефарит, блефароконъюнктивит, мейбомит, кератитни мажмуавий даволашда даволаш давомийлиги касалликнинг шакли ва оғирлик даражасига боғлиқ, аммо 14 кундан ошмаслиги керак. Травхомани даволашда – кунига 4-5 марта қўйилади, даволашни фолликулани очиш билан бирга олиб бориш керак. Яллиғланиш жараёни бартараф қилинганидан кейин препарат кунига 2-3 марта қўлланилади. Трахомани даволаш давомийлиги 4 ойгача. Хламидиялар чақирган конъюнктивитни даволашда суртмани кунига 4-5 марта конъюнктива бўшлиғига қўйилади, даволаш давомийлиги касалликнинг оғирлик даражасига боғлиқ, 3 ойгача. Янги туғилган чақалоқларда бленнореяни олдини олиш учун 0,5-1 см узунликдаги суртма тизимчасини пастки қовоқ ортига бир марта қўйилади.

Маҳалий реактиялар: гиперемия, кўз шиллиқ қаватини таъсирланиши, кўришни ноаниқлиги, аллергик реактиялар.

Препарат компонентларига шахсий юқори сезувчанлик, жигар ва буйрак фаолиятини оғир бузилишлари, анамнезида сариқлик бўлган пациентларда. Эҳтиёткорлик билан. Кексаларда, буйрак ва жигар фаолиятини бузилишларида. Дориларнинг ўзаро таъсири Препарат линкомицин, клиндамицин, хлорамфеникол билан номутаносиб (антагонизм). Бета-лактам антибиотикларининг (пенициллинлар, тефалоспоринлар, карбопенемлар) бактерицид таъсирини сусайтиради. Аминогликозидлар билан фармацевтик жиҳатдан номутаносиб. Кортикостероидлар билан қўллашда уларнинг самарасини кучайишига олиб келади.

Препарат линкомицин, клиндамицин, хлорамфеникол билан номутаносиб (антагонизм). Бета-лактам антибиотикларининг (пенициллинлар, тефалоспоринлар, карбопенемлар) бактерицид таъсирини сусайтиради. Аминогликозидлар билан фармацевтик жиҳатдан номутаносиб. Кортикостероидлар билан қўллашда уларнинг самарасини кучайишига олиб келади.

Препарат компонентларига шахсий юқори сезувчанлик, жигар ва буйрак фаолиятини оғир бузилишлари, анамнезида сариқлик бўлган пациентларда. Эҳтиёткорлик билан. Кексаларда, буйрак ва жигар фаолиятини бузилишларида. Дориларнинг ўзаро таъсири Препарат линкомицин, клиндамицин, хлорамфеникол билан номутаносиб (антагонизм). Бета-лактам антибиотикларининг (пенициллинлар, тефалоспоринлар, карбопенемлар) бактерицид таъсирини сусайтиради. Аминогликозидлар билан фармацевтик жиҳатдан номутаносиб. Кортикостероидлар билан қўллашда уларнинг самарасини кучайишига олиб келади.

Ҳомиладорликда фақат жуда зарур бўлган ҳолдагина, она учун бўлиши мумкин бўлган фойда, ҳомила учун хавфдан устун бўлгандагина қўллаш мумкин. Эмизиш даврида препаратни буюриш зарурати туғилганда, эмизишни тўхтатиш керак.

Даволаш вақтида транспорт воситаларини бошқариш ва қўллашдан кейиноқ кўришнинг аниқлигини талаб қилувчи машиналар ва механизмларга хизмат кўрсатишдан сақланиш керак. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.

Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 5°С дан 15°С гача бўлган хароратда сақлансин.

Препаратнинг дозасини ошириб юборилиши ҳақида маълумотлар йўқ.

Рецепт бўйича.

Кўз суртмаси 10 минг ТБ/г. 10 г дан алюмин тубаларда. Ҳар бир туба қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланади.

3 йил.