оқ ёки деярли оқ рангли, думалоқ шаклли, ясси таблеткалар.

Микробларга қарши восита.

J01EE01

Ичга қабул қилинганида препаратнинг иккала компоненти меъда-ичак йўлларидан тез ва деярли тўлиқ (90%) сўрилади. Қон ва тўқималарда фаол моддаларнинг концентрацияларига терапевтик миқдори қабул қилинганидан кейин 60 минут ўтгач эришилади ва 12 соат давомида сақланади. Қон плазмасидаги максимал концентрацияга 2-4 соатдан кейин эришилади. Организмнинг тўқима ва суюқликларига, шу жумладан ўпка, бодомсимон безлар, орқа мия суюқлиги, простата бези ва буйраклар, ўрта қулоқ суюқлиги, бронхлар ва қин ажралмалари, шунингдек она сутига ва йўлдош тўсиғи орқали киради. Плазма оқсиллари билан боғланиш даражаси триметоприм учун 45% ва сулфаметоксазол учун 70% га етади. Иккала модда фаол бўлмаган метаболитларини ҳосил қилиб, жигарда (ацетил гуруҳини қўшилиши) метаболизмга учрайди. Сулфаметоксазолнинг ярим чиқарилиш даври 6-12 соатни, триметопримники – 8-10 соатни ташкил қилади. Препаратнинг иккала компоненти асосан сийдик билан чиқарилади. Сулфаметоксазолнинг 15 дан 30% гача ва триметопримнинг 40-60% ўзгармаган ҳолда чиқарилади.

Препаратни овқатланиш вақтида ёки овқатланишдан кейин дарҳол кўп миқдордаги сув билан қабул қилинади. Препаратни суткада 2 марта (ҳар 12 соатда) қабул қилиш керак. Катталарга 960 мг (2 таблетка) суткада 2 марта буюрилади. Оғир инфекцияларда икки қабулга бўлинган 2,88 г (6 таблетка) буюриш мумкин. Буйрак етишмовчилиги бўлган пациентларга узоқ муддатли қўллашда паст дозалар буюрилади. 6 ойликдан 5 ёшгача бўлган болаларга – 240 мг (1/2 таблетка). 6 ёшдан 12 ёшгача бўлган болаларга – 480 мг (1 таблетка). Қабул қилишлар сони – суткада 2 марта. Муқобил, болаларга тана вазнига 24 мг/кг дозада суткада 2 марта буюриш мумкин. 6 ойликкача бўлган янги туғилган чақалоқларга ядроли сариқлик ривожланиши хавфи туфайли, препарат қўллаш мумкин эмас, аммо препарат 4 ҳафталиккача бўлган янги туғилган чақалоқларда пневмоцист пневмонияни олдини олиш ёки даволаш учун қўлланиши мумкин. Пневмоцист пневмонияни даволаш учун катталар ва 4 хафталикдан ошган болаларга: препарат юқори дозаларида – тана вазнига120 мг/кг ча, 2-4 қабулга бўлинган, 14-24 кун давомида буюрилади. Гемотологик назоратни амалга ошириш керак; қон манзарасини ўзгариши ҳолида фолат кислотасини буюриш керак. ОИЦ бўлган катталарда олдини олиш мақсадида препаратнинг стандарт дозаси 960 мг (2 таблетка) суткада 2 мартани ташкил қилади, аммо бундай дозаларни қўллашда ножўя самараларнинг ривожланишини эҳтимоли юқори. Муқобил, қуйидаги тартибларда қўллаш мумкин: суткада 960 мг (ҳар хафтада 7 кун); суткада 960 мг икки кунда бир марта (ҳар хафтада 3 кун); 960 мг суткада 2 марта, икки кунда бир марта (ҳар хафтада 3 кун). Болаларга олдини олиш учун стандарт дозаларни буюриш мумкин: дозалар хафтада кетма-кет 3 кун ёки ҳар хафтада 7 кун буюрилади.

Препарат одатда яхши ўзлаштирилади. Айрим ҳолларда бош оғриғи, депрессия, бош айланиши кузатилади. Кам ҳоллар кўнгил айниши, қусиш ва меъда-ичак йўллари фаолиятининг бошқа бузилишлари (диарея, сохтамембраноз колит, холестатик гепатит), тери тошмалари (шу жумладан, кўп шаклли буллёз эритема, Стивен-Джонсон синдроми, Лаелл токсик эпидермал некролизи), буйрак (гематурия, нефрит) ва қон яратиш тизимини бузилишлари (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, мегалобласт анемия) кузатилади.

ўта юқори сезувчанлик (шу жумладан, сулфаниламидларга ёки триметопримга);жигар ёки буйрак етишмовчилиги.В12-танқислиги анемия.агранулоцитоз.лейкопения.глюкозо-6-фосфатдегидрогеназанинг танқислиги.чала туғилган ва 6 хафтагача бўлган янги туғилган чақалоқлар.болалардаги гипербилирубинемияда қўллаш мумкин эмас.

Препаратни тромбоцитопения (қонувчанлик) сабабли тиазид диуретиклар билан бир вақтда қабул қилиш тавсия қилинмайди. Бесиптол Никапҳарм Варфариннинг антикоагулянт ва фенитониннинг тиришишга қарши фаоллигини кучайтиради. Триметоприм сулфанилмочевина ҳосилалари – диабетга қарши препаратларнинг таъсирини кучайтиради. Рифампицин триметопримнинг ярим чиқарилиш даврини қисқартиради. Бесиптол Никапҳарм ва циклоспоринни буйракдаги операциядан кейин бир вақтда буюриш беморларнинг аҳволини ёмонлаштиради. Препаратни салицилатлар, бутадион, напроксен ва парааминобензой кислотасининг ҳосилалари билан бир вақтда буюриш тавсия қилинмайди.

Буйрак фаолиятини ўрта даражадаги бузилиши бўлган пациентларда тўпланиш хавфини камайтириш мақсадида, Бесиптол Никапҳарм ни камайтирилган дозаларда буюриш мумкин. Жигар фаолиятини бузилиши, фолат кислотасининг танқислиги билан анемияда, сурункали алкоголизми бўлган беморлар ва иммунодепрессантларни қабул қилаётган пациентларга препаратни буюришда эҳтиёткорликка риоя қилиш керак. Кекса ёшдаги пациентларга фолат кислотасини қўшимча буюриш керак. Агар препаратни қўллаш вақтида экзантема ёки бошқа аллергик реакцияларни пайдо бўлиши кузатилса, препаратни қабул қилишни дарҳол тўхтатиш керак. Препарат билан даволаш даврида суюқликни адекват қабул қилиш ва етарли миқдорда диурезни тутиб туришни таъминлаш керак, шунингдек сийдикни кислоталигини оширувчи воситаларни (аскорбин кислотаси, гексаметилтетрамин) қўллаш мумкин эмас, чунки кристаллурия ривожланиши мумкин.

Ҳомиладорлик ва эмизиш (лактация) даврида Бесиптол Никапҳарм қўллашдан сақланиш керак. Препаратни болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати тугаганидан кейин ишлатилмасин.

Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25оС юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Симптомлари: анорекция, кўнгил айниши, қусиш, бош оғриғи, депрессия, иситма, гематурия, кристаллурия, тромбоцитопения, лейкопения, мегалобласт анемия. Даволаш: меъдани ювиш, суюқликларни ичга қабул қилиш, гемодиализ, фолат кислотасини мушак ичига юбориш.

Улашиш: 1 188 Виеwс

10 таблеткадан контур-уяли ўрамда. 2 ёки 10 контур-уяли ўрамда 10 таблеткадан қўллаш бўйича йўриқнома билан картон қутида.

3 йил.