Активное вещество: ацикловир (аcиcловир) Реc.ИНН зарегистрированное ВОЗ
Ацикловир (Аcиcловир)
Клинико-фармакологическая группа: Противовирусный препарат для наружного применения
Противовирусное средство для наружного применения, синтетический аналог пуринового нуклеозида. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последователных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраиваеця в ДНК, которая синтезируеця для новых вирусов. Таким образом, формируеця "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.
Ацикловир активен в отношении вируса Ҳерпес симплех типов 1 и 2, вируса Вариcэлла зостер, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.
Инфекции кожи, вызванные вирусом Ҳерпес симплех типов 1 и 2, включая гениталный герпес и герпес губ; опоясывающий лишай; ветряная оспа.
Определение частоты побочных реакций: очен часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), nechasto (≥1/1000, <1/100), redko (≥1/10 000, <1/1000) i ochen redko (<10 000), chastota neizvestna (chastotu vozniknoveniya nelzya opredelit na osnovanii imeyuщixsya dannыx).
Местные реакции: нечасто - в месте аппликации возможно ощущение жжения, которое с временем проходит, сухост кожи, зуд; редко - эритема, контактный дерматит в месте нанесения. При попадании на слизистые оболочки возможно воспаление.
Со стороны иммунной системы: очен редко - анафилактические реакции, включая ангионевротический отек и крапивницу.
Повышенная чувствителност к ацикловиру и валацикловиру; децкий и подростковый возраст до 18 лет.
С осторожностю: беременност; период лактации (грудного вскармливания); дегидратация; почечная недостаточност.
При наружном применении ацикловира клинически значимого лекарственного взаимодействия не отмечено.
Иммуностимуляторы - возможно усиление эффекта ацикловира.
Ацикловир в виде лекарственных форм для наружного применения не следует наносит на слизистые оболочки полости рта, глаз, влагалища.
Применение ацикловира при беременности возможно в случаях, когда предполагаемая полза для матери превышает потенциалный риск для плода.
При необходимости применения в период лактации следует решит вопрос о прекращении грудного вскармливания.