Артрадол® (Артрадол)рецепт билан

Тасир этувчи модда(ХПН):

Активное вещество: хондроитина судья натрия (чондроитин судьяе содиум) Пҳ.Эур. Европейская Фармакопея

Препаратнинг савдо номи:

Артрадол® (Артрадол)

Фармакалогик гуруҳи:

Клинико-фармакологическая группа: Препарат, регулирующий обмен веществ в хрящевой ткани

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения белая или белая с желтоватым оттенком пористая масса, уплотненная в таблетку.

Регенерации тканей стимулятор

M01AX25

Средство, влияющее на фосфорно-калциевый обмен в хрящевой ткани, являеця высокомолекулярным мукополисахаридом. Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалителное и аналгезирующее действие. Хондроитин судья участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондриалной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиалную жидкост медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери калция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитин судья замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препяцтвует коллапсу соединителной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.

Обладая структурной схожестю с гепарином, потенциално может препяцтвоват образованию фибриновых тромбов в синовиалном и субхондриалном микроциркуляторном русле.

При однократном приеме внутр среднетерапевтической дозы Cмах в плазме достигаеця через 3-4 ч, в синовиалной жидкости - через 4-5 ч. Биодоступност составляет 13%. Выводиця почками в течение 24 ч.

После в/м введения хондроитина судья натрия легко всасываеця. Уже через 30 мин после инекции он обнаруживаеця в крови в значителных концентрациях. Cмах хондроитина судья натрия в плазме достигаеця через 1 ч, затем постепенно снижаеця в течение 2 сут. Хондроитина судья натрия накапливаеця, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиалная оболочка не являеця препяцтвием для проникновения препарата в полост сустава. Через 15 мин после в/м инекции хондроитина судья натрия обнаруживаеця в синовиалной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cмах достигаеця через 48 ч.

При внутрисуставном введении наблюдаеця удерживание хондроитина судьяа в тканях сустава и его постепенный выход в кровоток. После однократного внутрисуставного введения в дозе 200 мг Cмах достигаеця через 1-2 ч и составляет 52.5-86.9 нг/мл, Т1/2 составляет 2.5 ч.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз), для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптималный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдат соотвецтвие исползуемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Аллергические реакции: нечасто - кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, ангионевротический отек.

Со стороны пищеварителной системы: часто - диарея, боли в животе, тошнота; частота неизвестна - рвота.

Местные реакции: бол и геморрагии в месте инекции.

Повышенная чувствителност к хондроитина судьяу, склонност к кровоточивости, тромбофлебиты; для в/м введения и приема внутр - децкий возраст до 18 лет, беременност, период грудного вскармливания; для внутрисуставного введения - наличие активных воспалителных и инфекционных процессов в суставе, наличие активного заболевания кожи и кожной инфекции в области предполагаемой инекции.

С осторожностю

Одновременное применение с антикоагулянтами прямого действия.

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратит.

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

КУРСКАЯ БИОФАБРИКА - ФИРМА "БИОК", ФГУП (Россия)

1