Алфлутоп - хондропротектор, активным компонентом которого являеця биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы. Концентрат содержит мукополисахариды (хондроитина судья), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, калция, магния, железа, меди и цинка.

Алфлутоп предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормалных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициалной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его аналгезирующее действие.

Противовоспалителное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты.

Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановителных процессов в тканях, в частности, восстановление структуры хряща.

Данные о фармакокинетике препарата Алфлутоп не предоставлены.

• первичный и вторичный остеоартроз различной локализации (коксартроз, гонартроз, артроз мелких суставов);
• спондилез;
• остеохондроз.

При полиостеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко в/м:

• по 1 мл/сут, курс лечения составляет 20 инекций (по 1 инекции в сутки в течение 20 дней), или
• по 2 мл через ден, курс лечения составляет 10 инекций (по 1 инекции через ден в течение 20 дней).

При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3-4 дня. Курс лечения - 5-6 инекций в каждый сустав.

Возможно сочетание в/м и внутрисуставного введения.

Курс лечения целесообразно повторит через 6 мес после консултации врача.

Побочные эффекты сгруппированы в соотвецтвии с классификацией частоты развития нежелателных реакций ВОЗ: очен часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), nechasto (≥1/1000 do <1/100), redko (≥1/10000 do <1/1000), ochen redko (<1/10000), chastota neizvestna (chastota ne mojet bыt opredelena na osnove imeyuщixsya dannыx).

Редко: зудящий дерматит, покраснение кожи, ощущение жжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии.

Очен редко: анафилактические реакции.

Частота неизвестна: преходящее усиление болевого синдрома (при внутрисуставном введении).

• повышенная чувствителност к компонентам препарата;
• беременност;
• период лактации (грудного вскармливания);
• возраст до 18 лет (из-за оцуцтвия клинических данных у данной категории пациентов).

До настоящего времени лекарственное взаимодействие препарата Алфлутоп не выявлено.

В случае индивидуалной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.

Влияние на способност к управлению транспортными средствами и механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способност к выполнению потенциално опасных видов деятелности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Препарат следует хранит в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С.

При передозировке усиливаюця дозозависимые нежелателные лекарственные реакции.

Препарат отпускаеця по рецепту.