rangsiz yoki deyarli rangsiz tiniq suyuqlik.

protozoylarga qarshi vositalar.

J01XD02.

0,8 g va 1,6 g dozada vena ichiga tomchilab yuborilgandan so‘ng qonda dori vositasining maksimal kontsentratsiyasi (Cmax) mos ravishda 14-21 mg/l va 32 mg/l ni tashkil etadi, vena ichiga 1 g dozada kuniga 1 marta yuborilganida, qonda dori vositasining kontsentratsiyasi 8 mg/l dan yuqori darajada qolishi mumkin. Tinidazol butun organizm bo‘ylab keng tarqaladi, u reproduktiv a’zolar, ichak, mushaklar va ona sutida yuqori kontsentratsiyalarga erishishi mumkin, jigar va yog‘ to‘qimalarida pastroq kontsentratsiyalarga erishadi, so‘lak va safrodagi kontsentratsiyasi qondagi kontsentratsiyasi bilan bir xil darajada bo‘ladi. Preparat gematoentsefalik to‘siq orqali metronidazolga nisbatan ko‘proq o‘tadi. Miya pardalari yallig‘langanida, dori vositasini orqa miya suyuqligidagi kontsentratsiyasi qondagi kontsentratsiyasini 80% ni tashkil etadi, bu tinidazolni yog‘da yuqori eruvchanligi bilan bog‘liq. Tinidazol yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tishi mumkin, yo‘ldoshda va homila qonida yuqori kontsentratsiyalarga erishishi mumkin. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 12% ni tashkil etadi. Qondan yarim chiqarilish davri (T1/2) 11,6-13,3 soat, o‘rtacha 12,6 soatni tashkil etadi. Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlarning farmakokinetik indeksi o‘zgarmaydi, biroq tinidazol gemodializ yordamida tez chiqariladi, shuning uchun gemodializdan so‘ng darhol yuborish kerak.

Trixomonaz;lyamblioz;amebiaz va uning jigar shakli;anaerob bakteriyalar bilan zararlanish yoki aerob va anaerob bakteriyalar bilan aralash infektsiyalanish, odatda muvofiq tanlangan antibiotiklar bilan birga;me’da va o‘n ikki barmoq ichak yara kasalligiga yondosh Helocobacter pylori infektsiyalarini vismut preparatlari va antibiotiklari bilan birga davolashda qo‘llanadi.

Faqat shifokor ko‘rsatmasi bo‘yicha qo‘llanadi. Preparat vena ichiga tomchilab, 1 soat davomida yuboriladi.

Yengil va o‘rtacha darajada namoyon bo‘lgan va eng ko‘p uchraydigan nojo‘ya ta’sirlari quyidagilardan iborat: qusish, ishtahani buzilishi, ich ketishi, me’dada og‘riqlar paydo bo‘lishi, og‘izda metall ta’mini sezilishi; Kam hollarda: toshma, eshakemi, qichishish, angionevrotik shish, bosh aylanishi, ataksiya, periferik nevropatiya (oyoq-qo‘llarni uvishishi, chumolilar o‘rmalashi hissi), tirishishlar, o‘tib ketuvchi leykopeniya, bosh og‘rig‘i, toliqish, tilni karash bo‘lishi, siydikni to‘q rangga bo‘yalishi.

Nevrologik organik kasalliklar;preparat ingrediyentlariga yoki 5-nitroimidazolning boshqa hosilalariga o‘ta yuqori sezuvchanlik;qon yaratilishini buzilishlari;homiladorlikning birinchi uch oyligi va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas.

Tinidazol alkogolning zaharli ta’sirini kuchaytiradi. Bir vaqtda alkogolni qabul qilish qizib ketish hissi, kuchli terlash, bosh og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, qusish, me’da usti sohasida og‘riqlar kabi noxush reaktsiyalar chaqirishi mumkin. Tinidazol varfarin va boshqa peroral antikoagulyantlar bilan bir vaqtda qo‘llanganida, preparat ularning metabolizmini sekinlashtirishi, faoliyatini yaxshilashi va protrombin vaqtini (PTV) uzaytirishi mumkin. Tinidazolni natriy fenitoini va fenobarbital kabi, jigarning mikrosomal fermentlarini rag‘batlantiruvchi dori vositalar bilan birga qo‘llanishi preparatning metabolizmini yaxshilashi, qondagi kontsentratsiyasini pasaytirishi va natriy fenitoinning chiqarilishini sekinlashtirishi mumkin. Tinidazolni tsimetidin kabi jigarning mikrosomal fermentlari faolligini sekinlashtiruvchi dori vositalari bilan bir vaqtda qo‘llanishi, uning jigardagi metabolizmini va chiqarilishini sekinlashtirishi, qondan yarim chiqarilish davrini (T1/2) uzaytirishi mumkin, qondagi kontsentratsiyasini o‘lchash natijalariga muvofiq dozasini boshqarish kerak. Tinidazol va disulfiram bir vaqtda qo‘llanganida, disulfiramning metabolizmiga ta’sir etadi, alkogol iste’mol qilgandan so‘ng patsiyentlarda ruhiy buzilishlar namoyon bo‘lishi mumkin, shuning uchun disulfiram qabul qilayotgan patsiyentlar ushbu preparatni 2 hafta davomida ishlatishlari mumkin emas.

Tinidazol bilan davolanish davrida va davolanish tugaganidan so‘ng kamida 3 kun davomida, qizib ketish, me’da spazmi, qusish, taxikardiya kabi nojo‘ya reaktsiyalar namoyon bo‘lishi mumkinligi tufayli, spirtli ichimliklarni qabul qilmaslik kerak. Tinidazol bilan davolanish davrida bosh aylanishi, ataksiya, periferik nevropatiya kabi nevrologik buzilishlar kuzatilishi mumkin. Bunday buzilishlar namoyon bo‘lgan holda tinidazol bilan davolashni to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish lozim.

Homiladorlik Tinidazol yo‘ldosh to‘sig‘idan o‘tadi, shuning uchun homiladorlikni birinchi uch oyligida preparatni qo‘llash mumkin emas. Homiladorlikni ikkinchi va uchinchi uch oyliklarida tinidazolning homilaga ta’sirini potentsial xavfi mavjudligi tufayli, preparatni faqat o‘ta zarur holda qo‘llash mumkin. Laktatsiya Tinidazol ayol sutiga o‘tadi, shuning uchun preparat bilan davolanish davrida emizishni to‘xtatish kerak. Tinidazol qabul qilinganidan so‘ng 72 soat davomida ayol sutida saqlanadi. Emizishni faqat preparat qabul qilgandan keyin 72 soat o‘tgach boshlash mumkin.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Odamlarda preparatning dozasini oshirib yuborilish hollari aniqlanmagan. Tinidazolning spetsifik antidoti yo‘q. Tinidazol dializ yordamida oson chiqariladi.

Retsept bo‘yicha

200 ml dan flakonda; har bir flakon qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga polietilen paketda va karton qutida.

2 yil.